Les activateurs d'une certaine protéine à doigt de zinc comprennent une gamme d'entités chimiques qui manipulent de multiples voies biochimiques, améliorant finalement l'activité fonctionnelle de la protéine. Les composés qui ciblent l'adénylate cyclase entraînent une augmentation de l'AMPc dans les cellules, qui à son tour amplifie les voies de signalisation associées à la protéine kinase A (PKA). La PKA est connue pour phosphoryler divers facteurs de transcription, augmentant ainsi l'activité transcriptionnelle de la protéine à doigt de zinc. L'administration simultanée d'agents qui inhibent la dégradation de l'AMPc prolonge la durée de la signalisation active de la PKA, ce qui favorise l'activation des facteurs de transcription qui augmentent l'expression de la protéine à doigt de zinc. En outre, les agents qui affectent la structure de la chromatine autour du gène codant pour la protéine favorisent un état plus permissif sur le plan de la transcription, ce qui facilite l'expression du gène. De telles altérations épigénétiques peuvent entraîner une augmentation de la transcription des gènes en favorisant l'acétylation des histones et la déméthylation de l'ADN.
En outre, certaines hormones peuvent se lier à leurs récepteurs nucléaires respectifs et agir comme des facteurs de transcription qui influencent l'expression des gènes, contribuant potentiellement à la régulation à la hausse de la protéine à doigt de zinc. L'inhibition des voies de signalisation qui impliquent la glycogène synthase kinase peut également avoir un effet indirect sur l'expression de la protéine en modifiant les voies de signalisation connexes. L'utilisation de composés qui suppriment certaines protéines de liaison à l'ADN peut également modifier l'expression génétique d'une manière favorable à l'activation de la protéine. En outre, l'utilisation d'analogues de l'AMPc peut directement déclencher la signalisation de la PKA, aboutissant à une activité accrue des facteurs de transcription qui facilitent l'expression de la protéine à doigt de zinc. Enfin, l'engagement des récepteurs nucléaires par les vitamines influence un large éventail de modèles d'expression génique, qui peuvent également contribuer à l'activation de la protéine à doigt de zinc, mettant en évidence la complexité et la nature interconnectée de ces mécanismes de régulation.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, renforçant la voie de signalisation PKA qui peut phosphoryler les facteurs de transcription qui augmentent l'activité du ZNF157. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inhibiteur de la phosphodiestérase qui empêche la dégradation de l'AMPc, favorisant ainsi la signalisation PKA et l'activation subséquente des facteurs de transcription liés à la fonction du ZNF157. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone-désacétylase qui conduit à une structure de chromatine plus détendue et peut favoriser la transcription de ZNF157. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut conduire à la déméthylation et à l'activation de l'expression des gènes, y compris le ZNF157. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut augmenter l'acétylation des histones associées au gène ZNF157, favorisant ainsi l'expression du gène. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut augmenter l'expression des gènes en modifiant la structure de la chromatine, augmentant potentiellement l'expression de ZNF157. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Se lie aux récepteurs de l'acide rétinoïque qui peuvent réguler l'expression des gènes en agissant comme des facteurs de transcription, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'activité de ZNF157. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Inhibe la liaison du facteur de transcription Sp1 aux promoteurs riches en GC, modifiant potentiellement les schémas d'expression d'une manière qui active les voies liées au ZNF157. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Inhibe GSK-3 conduisant à l'activation de la voie de signalisation Wnt, ce qui peut influencer les modèles d'expression génique, y compris potentiellement ZNF157. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Agoniste des récepteurs œstrogéniques qui peut moduler l'expression des gènes par l'intermédiaire des éléments de réponse aux œstrogènes, affectant potentiellement l'expression de ZNF157. |