Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs ZNF142

Les inhibiteurs courants du ZNF142 comprennent, entre autres, la 1,10-Phénanthroline CAS 66-71-7, le Disulfiram CAS 97-77-8, le Zinc CAS 7440-66-6, l'Ellipticine CAS 519-23-3 et le Clotrimazole CAS 23593-75-1.

Les inhibiteurs de ZNF142 sont une classe de composés qui ciblent et modulent spécifiquement la fonction de la protéine à doigt de zinc 142 (ZNF142), un facteur de transcription qui fait partie d'une grande famille de protéines caractérisées par la présence de domaines à doigt de zinc. Ces domaines sont essentiels pour la liaison à l'ADN et la régulation de la transcription, car ils facilitent les interactions avec des séquences nucléotidiques spécifiques du génome. ZNF142, comme d'autres protéines à doigt de zinc, joue un rôle essentiel dans la régulation de l'expression génétique en se liant à l'ADN et en influençant la transcription de divers gènes impliqués dans les processus cellulaires. L'inhibition de ZNF142 entraîne une modification de l'activité transcriptionnelle, qui peut influencer divers mécanismes cellulaires, en particulier ceux associés à la régulation des réseaux de gènes. La spécificité des inhibiteurs du ZNF142 découle de leur capacité à se lier soit aux motifs en doigt de zinc eux-mêmes, soit à d'autres régions qui influencent la conformation structurelle et la capacité de liaison à l'ADN de la protéine.Le développement d'inhibiteurs du ZNF142 implique généralement une compréhension approfondie de la structure de la protéine, y compris de ses motifs en doigt de zinc, qui sont constitués de résidus cystéine et histidine conservés qui coordonnent les ions zinc afin de stabiliser leur conformation. Les inhibiteurs peuvent perturber ces sites de coordination, affectant ainsi le repliement et la fonction des domaines à doigt de zinc. Par ailleurs, de petites molécules ou des peptides peuvent être conçus pour se lier à des domaines non catalytiques qui sont essentiels à l'intégrité structurelle globale et à l'efficacité de liaison à l'ADN de ZNF142. Ces interactions peuvent modifier de manière significative le paysage transcriptionnel des cellules, car ZNF142 est impliqué dans la régulation de gènes liés à divers processus biologiques. La conception et la découverte de ces inhibiteurs font souvent appel à des techniques de criblage à haut débit et à la modélisation informatique pour identifier les molécules potentielles qui présentent une spécificité et une affinité élevées pour le ZNF142. Grâce à ces approches, les chercheurs cherchent à approfondir leur compréhension des mécanismes moléculaires qui sous-tendent la régulation transcriptionnelle par les protéines à doigt de zinc.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

1,10-Phenanthroline

66-71-7sc-255888
sc-255888A
2.5 g
5 g
$23.00
$31.00
(0)

Agent chélateur pouvant se lier aux ions zinc, ce qui peut perturber les domaines à doigt de zinc essentiels à la fixation de l'ADN.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase qui peut également chélater les ions de zinc, affectant éventuellement la structure de la protéine du doigt de zinc.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

Composé antifongique qui peut chélater le zinc et peut interférer avec la fonctionnalité de la protéine du doigt de zinc.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
$142.00
$558.00
4
(1)

Agent d'intercalation qui peut s'insérer entre les paires de bases de l'ADN, inhibant éventuellement la liaison de l'ADN par les protéines à doigt de zinc.

Clotrimazole

23593-75-1sc-3583
sc-3583A
100 mg
1 g
$41.00
$56.00
6
(2)

Composé antifongique pouvant se lier aux groupes hèmes et susceptible de perturber les interactions protéine-ADN.

Clioquinol

130-26-7sc-201066
sc-201066A
1 g
5 g
$44.00
$113.00
2
(1)

Chélateur de métaux ayant une affinité pour le zinc, qui peut perturber l'intégrité structurelle des domaines à doigt de zinc.

Auranofin

34031-32-8sc-202476
sc-202476A
sc-202476B
25 mg
100 mg
2 g
$150.00
$210.00
$1899.00
39
(2)

Composé contenant de l'or qui peut inhiber la thiorédoxine réductase et pourrait interagir avec les groupes thiol dans les motifs à doigt de zinc.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

Antibiotique antitumoral qui peut se lier à l'ADN et pourrait inhiber la liaison de l'ADN par les protéines à doigt de zinc.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Analogue nucléosidique qui s'incorpore à l'ADN, ce qui peut perturber les interactions avec les protéines de liaison à l'ADN telles que les protéines à doigt de zinc.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Triepoxyde de diterpène qui peut inhiber les facteurs de transcription et modifier l'expression des protéines à doigt de zinc.