Les ZNF14 utilisent diverses voies biochimiques pour améliorer l'affinité de la liaison à l'ADN et l'activation fonctionnelle de la protéine. La pyrithione de zinc est l'un de ces activateurs qui agit en chélatant les ions de zinc, un composant essentiel pour le maintien structurel des protéines à doigt de zinc comme la ZNF14. Ce processus de chélation facilite la capacité de la protéine à se lier à l'ADN avec une plus grande affinité. De même, la trichostatine A et le butyrate de sodium, deux inhibiteurs d'histones désacétylases, induisent une configuration ouverte de la chromatine. Cet état de chromatine détendue augmente l'accessibilité de ZNF14 à ses sites de liaison à l'ADN, ce qui permet une interaction plus efficace avec les séquences cibles. L'action de la 5-Azacytidine complète ces effets en inhibant l'ADN méthyltransférase, réduisant ainsi les niveaux de méthylation et favorisant davantage la capacité de liaison de ZNF14 à l'ADN.
Le MG132, un inhibiteur du protéasome, peut provoquer une accumulation de protéines régulatrices qui peuvent inclure des cofacteurs essentiels à l'activation de ZNF14, amplifiant ainsi sa présence fonctionnelle. Le disulfirame interagit avec les ions métalliques, modifiant potentiellement la conformation de ZNF14 et renforçant son activité de liaison à l'ADN. L'acide rétinoïque module l'environnement cellulaire d'une manière favorable à l'activité des protéines de liaison à l'ADN telles que ZNF14. La chloroquine, en interférant avec l'acidification lysosomale, peut stabiliser les co-activateurs qui contribuent à l'activation fonctionnelle de ZNF14. La contribution de la forskoline implique l'élévation des niveaux d'AMPc, qui à leur tour activent la protéine kinase A, conduisant potentiellement à la phosphorylation et à l'activation de ZNF14. Le resvératrol active les sirtuines qui peuvent modifier l'architecture de la chromatine, favorisant l'interaction de ZNF14 avec l'ADN. La thapsigargin augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les kinases qui phosphorylent et activent ZNF14. Enfin, le piceatannol, en inhibant la kinase Syk, pourrait déclencher une cascade de signalisation entraînant l'activation de facteurs de transcription et de coactivateurs qui travaillent aux côtés de ZNF14 pour favoriser sa liaison à l'ADN et son activation fonctionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
La pyrithione de zinc peut activer ZNF14 en améliorant l'affinité de liaison à l'ADN des protéines à doigt de zinc par la chélation des ions zinc, qui sont essentiels à l'intégrité structurelle de ces types de protéines. Cela entraîne une augmentation de la capacité de ZNF14 à interagir avec ses séquences d'ADN cibles, ce qui l'active fonctionnellement. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut entraîner une structure ouverte de la chromatine, augmentant l'accessibilité de ZNF14 à ses sites de liaison à l'ADN. Cela peut conduire à une activation fonctionnelle de ZNF14 en facilitant sa capacité à se lier à l'ADN et à exercer ses fonctions de régulation des gènes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, réduit les niveaux de méthylation, ce qui peut améliorer la capacité de liaison de l'ADN de ZNF14, conduisant ainsi à son activation fonctionnelle car il peut s'engager plus efficacement avec les promoteurs de ses gènes cibles. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines régulatrices, augmentant potentiellement la concentration des cofacteurs nécessaires à l'activation de ZNF14 et renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut se lier aux ions cuivre et former un complexe susceptible d'interagir avec les domaines à doigt de zinc, comme ceux du ZNF14, ce qui peut entraîner des changements de conformation qui activent l'activité de liaison à l'ADN du ZNF14. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, un inhibiteur de l'histone désacétylase, peut augmenter l'acétylation des histones, ce qui entraîne une structure moins compacte de la chromatine et renforce potentiellement la capacité de ZNF14 à accéder à ses cibles ADN et à les activer. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut réguler l'expression des gènes et renforcer l'activité du ZNF14 en induisant un environnement cellulaire qui favorise l'activité fonctionnelle des protéines de liaison à l'ADN telles que le ZNF14. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine peut interférer avec l'acidification des lysosomes, ce qui pourrait stabiliser les facteurs de transcription et les coactivateurs qui renforcent l'activation fonctionnelle de ZNF14 en favorisant sa liaison à l'ADN. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, entraînant une augmentation de l'AMPc, qui peut renforcer l'activité de la protéine kinase A (PKA). La phosphorylation des facteurs de transcription par la PKA peut renforcer l'activation fonctionnelle du ZNF14 et sa capacité à se lier à l'ADN. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est connu pour activer les sirtuines qui peuvent désacétyler les histones, ce qui entraîne une modification de la structure de la chromatine qui pourrait renforcer la capacité de ZNF14 à s'activer fonctionnellement en se liant plus efficacement à ses cibles d'ADN. | ||||||