ZMYND17 Activateurs

Les activateurs courants de ZMYND17 comprennent, sans s'y limiter, l'Adénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 60-92-4, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.

Les activateurs de ZMYND17 agissent principalement en modulant diverses voies de signalisation cellulaire dans lesquelles ZMYND17 est impliqué, ce qui conduit à une activité fonctionnelle accrue. Par exemple, l'AMPc et la forskoline agissent par l'intermédiaire de la voie AMPc/PKA. L'AMPc est un messager secondaire bien connu qui peut directement activer la PKA. La PKA activée peut alors phosphoryler ZMYND17, ce qui renforce son activité fonctionnelle. La forskoline augmente la production d'AMPc, entraînant indirectement l'activation de ZMYND17 par l'intermédiaire de la PKA. L'EGF agit par l'intermédiaire de la voie Ras/Raf/MAPK/ERK. L'EGF est connu pour activer cette voie, conduisant à l'activation de l'ERK, qui peut alors phosphoryler ZMYND17 pour augmenter son activité. U0126 renforce indirectement l'activité de ZMYND17 via la voie ERK.

Un groupe d'activateurs de ZMYND17 fonctionne par la voie PI3K/Akt. Le LY294002, la Wortmannine et la Quercétine diminuent l'activité de l'Akt, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de ZMYND17. Le dactolisib inhibe à la fois PI3K et mTOR, ce qui entraîne une diminution de l'activité Akt et une augmentation de l'activité de ZMYND17. La rapamycine entraîne également une diminution de l'activité Akt et une augmentation de l'activité de ZMYND17. La génistéine augmente aussi indirectement l'activité de ZMYND17 en diminuant l'activité Akt.