Inhibiteurs Zimp7
Les inhibiteurs de Zimp7 les plus courants comprennent, entre autres, le MLN 4924 CAS 905579-51-3, la chloroquine CAS 54-05-7, le bortézomib CAS 179324-69-7, la lactacystine CAS 133343-34-7 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de Zimp7 appartiennent à une classe chimique distincte qui joue un rôle crucial dans la modulation des processus cellulaires en ciblant la protéine Zimp7. Zimp7, abréviation de zinc finger-containing insulin-responsive aminopeptidase 7, est un membre de la famille des aminopeptidases et se caractérise par la présence de domaines à doigt de zinc. Ces inhibiteurs sont conçus pour se lier spécifiquement au site catalytique de Zimp7, régulant ainsi son activité enzymatique. Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs de Zimp7 sont méticuleusement conçues pour interagir avec le site actif de la protéine, perturbant ainsi son fonctionnement normal.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de Zimp7 implique une interférence avec l'activité aminopeptidase de la protéine Zimp7, dont on sait qu'elle est impliquée dans divers processus cellulaires. En modulant la fonction enzymatique de Zimp7, ces inhibiteurs peuvent potentiellement influencer le métabolisme et le traitement des peptides dans les cellules. La structure chimique des inhibiteurs de Zimp7 est optimisée pour améliorer leur affinité de liaison avec la protéine cible, ce qui garantit une inhibition précise et sélective. La compréhension des interactions moléculaires entre ces inhibiteurs et Zimp7 fournit des informations précieuses sur les réseaux de régulation complexes qui régissent les fonctions cellulaires. Des recherches supplémentaires sur les aspects structurels détaillés et les conséquences fonctionnelles de l'inhibition de Zimp7 sont essentielles pour comprendre les implications plus larges du ciblage de cette classe spécifique d'enzymes dans des contextes cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 est une petite molécule inhibitrice de l'enzyme activatrice de NEDD8 (NAE). Zimp7 est impliqué dans les processus de SUMOylation qui sont liés aux voies de NEDDylation. L'inhibition de la NAE par le MLN4924 peut perturber le cycle de NEDDylation, entraînant potentiellement une diminution indirecte de la SUMOylation et une inhibition subséquente de la fonction de Zimp7. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est un médicament connu pour augmenter le pH des vésicules intracellulaires. Zimp7 fonctionne dans le compartiment nucléaire et dépend du trafic correct des protéines. En modifiant le pH vésiculaire, la chloroquine peut indirectement affecter le trafic et la localisation de Zimp7, inhibant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. Étant donné que Zimp7 est une protéine qui pourrait être soumise à la dégradation par le protéasome, l'inhibition du protéasome peut entraîner une accumulation de Zimp7 mal repliée ou endommagée, ce qui inhibe indirectement son activité fonctionnelle par le biais d'un stress protéotoxique. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystine est un autre inhibiteur du protéasome similaire au bortézomib. En inhibant le protéasome, la Lactacystine peut conduire à une inhibition indirecte de Zimp7 en favorisant l'accumulation de protéines marquées pour la dégradation, y compris Zimp7 potentiellement mal repliée ou ubiquitinée. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui peut influencer la voie MAPK/ERK. Zimp7 pourrait être indirectement affecté par des altérations de la signalisation MAPK/ERK, qui est impliquée dans une multitude de processus cellulaires, y compris ceux liés à la régulation des protéines nucléaires comme Zimp7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, et en inhibant PI3K, il affecte la voie de signalisation AKT. Comme Zimp7 est une protéine nucléaire qui peut être régulée par des voies contrôlées par la signalisation AKT, son activité fonctionnelle pourrait être inhibée indirectement par le LY294002. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. La voie p38 MAPK est impliquée dans la réponse au stress et pourrait potentiellement réguler l'activité ou l'expression de protéines nucléaires telles que Zimp7. L'inhibition de la MAPK p38 pourrait donc indirectement inhiber l'activité de Zimp7. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui sont des activateurs en amont de ERK1/2 dans la voie MAPK. La fonction de Zimp7 pouvant être modulée par la signalisation MAPK, U0126 peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de Zimp7 en freinant la voie MAPK. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur réversible du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines ubiquitinées. Zimp7 peut être régulé par la dégradation protéasomale médiée par l'ubiquitine, et l'utilisation du MG132 pourrait indirectement inhiber sa fonction par la stabilisation de la protéine, en affectant son renouvellement. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de la PI3K. En inhibant la signalisation PI3K puis AKT, l'activité fonctionnelle de Zimp7 pourrait être indirectement inhibée en raison du rôle d'AKT dans la régulation des fonctions des protéines nucléaires. | ||||||