ZFR Activateurs
Les activateurs ZFR courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8 et le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
Les activateurs ZFR appartiennent à une classe chimique unique et spécialisée qui a suscité une grande attention dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche cellulaire. Ces composés sont principalement reconnus pour leur capacité à moduler l'activité d'une protéine connue sous le nom de Zinc Finger et Ring Finger Proteins (ZFR), qui sont des composants essentiels du génome humain. Les ZFR sont une famille variée de protéines qui jouent un rôle central dans divers processus cellulaires, notamment la régulation de la transcription, la réparation de l'ADN et la dégradation des protéines.
Au niveau moléculaire, les activateurs de ZFR sont de petites molécules ou des composés chimiques qui peuvent interagir avec des domaines spécifiques des ZFR, influençant ainsi leur fonction. Les ZFR se caractérisent par la présence de motifs en doigt de zinc, qui sont responsables de la liaison à l'ADN ou à d'autres partenaires protéiques. Les activateurs de ZFR sont conçus pour cibler ces domaines à doigt de zinc et renforcer ou inhiber leurs capacités de liaison. Ce faisant, ils peuvent moduler l'activité des ZFR, ce qui entraîne des modifications dans l'expression des gènes, le renouvellement des protéines ou les mécanismes de réparation de l'ADN. Cette propriété fait des activateurs de ZFR des outils précieux pour les chercheurs qui cherchent à élucider les voies moléculaires complexes à l'intérieur des cellules et à comprendre les rôles précis des ZFR dans ces processus.Les activateurs de ZFR se présentent sous différentes structures chimiques et formulations, ce qui permet aux chercheurs de choisir le composé le mieux adapté à leurs besoins expérimentaux spécifiques. Leur polyvalence dans la modification de la fonction des ZFR a ouvert de nouvelles voies pour l'étude des mécanismes sous-jacents de diverses maladies et processus cellulaires.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui peut renforcer les activités de liaison et de traitement de l'ARN de ZFR. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
En tant qu'inhibiteur de kinase, l'épigallocatéchine gallate peut réduire l'inhibition dépendante de la phosphorylation de ZFR, favorisant ainsi ses fonctions associées à l'ARN. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine agit comme un ionophore calcique, augmentant la concentration intracellulaire de Ca2+, ce qui pourrait renforcer la fonction de ZFR dans l'édition ou l'épissage de l'ARN en affectant les voies de signalisation dépendantes du Ca2+. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), ce qui pourrait conduire à la phosphorylation de protéines impliquées dans les mêmes voies que le ZFR, renforçant potentiellement son rôle dans le métabolisme de l'ARN. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est un lipide bioactif qui peut engager des voies de signalisation affectant les processus nucléaires, ce qui pourrait renforcer l'implication de ZFR dans la liaison et la régulation de l'ARN. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
En tant qu'inhibiteur de PI3K, le LY294002 peut modifier la dynamique de la signalisation cellulaire, améliorant indirectement les activités de traitement de l'ARN de ZFR en modulant les voies de signalisation associées. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK qui pourrait indirectement augmenter la fonction de ZFR en modifiant la signalisation de la voie MAPK qui est souvent liée au traitement de l'ARN et au métabolisme. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
En inhibant la MAPK p38, le SB203580 pourrait avoir un impact sur les réponses cellulaires au stress, renforçant potentiellement l'activité du ZFR dans le métabolisme de l'ARN lié au stress. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique, ce qui peut activer des voies qui renforcent indirectement le rôle de ZFR dans l'épissage ou l'édition de l'ARN. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse des protéines qui peut activer les protéines kinases activées par le stress, ce qui pourrait renforcer le rôle de ZFR dans le traitement de l'ARN en réponse au stress. | ||||||