Inhibiteurs ZFP869
Les inhibiteurs courants de la ZFP869 comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8 et le 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
Les inhibiteurs chimiques du ZFP869 peuvent moduler son activité par diverses voies biochimiques. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et la bryostatine 1 sont tous deux des activateurs de la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler le ZFP869, renforçant ainsi son activité de liaison à l'ADN ou favorisant son interaction avec d'autres coactivateurs transcriptionnels. De même, l'Ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, peut activer les kinases dépendantes du calcium telles que la PKC, ce qui peut également entraîner la phosphorylation de ZFP869. En revanche, l'acide okadaïque et la caliculine A inhibent les protéines phosphatases telles que PP1 et PP2A, empêchant la déphosphorylation du ZFP869 et le maintenant dans un état phosphorylé actif. Cette inhibition peut maintenir le ZFP869 dans un état qui lui permet d'agir continuellement en tant que facteur de transcription sans le contrôle réglementaire que la déphosphorylation par les phosphatases fournirait.
La forskoline et les composés apparentés tels que la 8-Br-cAMP et la Dibutyryl cAMP augmentent les niveaux d'AMPc dans les cellules, qui à leur tour activent la protéine kinase A (PKA). La PKA peut alors phosphoryler le ZFP869, augmentant potentiellement son activité de facteur de transcription en favorisant sa liaison à l'ADN ou le recrutement de cofacteurs. Le PDBu, un activateur de la PKC qui imite le diacylglycérol (DAG), peut entraîner la phosphorylation du ZFP869, ce qui renforce son activité transcriptionnelle en favorisant sa localisation nucléaire ou sa capacité à se lier à l'ADN. En outre, l'anisomycine, qui est un inhibiteur de la synthèse protéique, peut activer les protéines kinases activées par le stress (SAPK) qui peuvent phosphoryler le ZFP869, ce qui peut renforcer sa fonction en augmentant sa stabilité ou son activité de liaison à l'ADN. Enfin, la fusicoccine peut potentialiser l'activité de ZFP869 en stabilisant l'interaction entre les protéines 14-3-3 et ZFP869 phosphorylé, ce qui pourrait renforcer sa fonction de facteur de transcription.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC) qui est connue pour phosphoryler une myriade de protéines. L'activation du ZFP869 peut résulter d'une phosphorylation médiée par la PKC qui renforce son activité de liaison à l'ADN ou favorise son interaction avec d'autres coactivateurs. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et une activation subséquente de la PKA. La PKA peut phosphoryler le ZFP869, ce qui peut renforcer son activité de facteur de transcription en favorisant sa liaison à l'ADN ou le recrutement de cofacteurs. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les kinases dépendantes du calcium telles que la PKC. Cette activation peut entraîner la phosphorylation de ZFP869, conduisant à une augmentation de son activité de facteur de transcription. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque inhibe les protéines phosphatases PP1 et PP2A. L'inhibition de ces phosphatases empêche la déphosphorylation du ZFP869, le maintenant dans un état phosphorylé activé, ce qui peut renforcer sa fonction de facteur de transcription. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'AMP-8-Br est un analogue de l'AMPc qui active la PKA. Lors de l'activation, la PKA peut phosphoryler le ZFP869, ce qui peut accroître son activité en tant que facteur de transcription en facilitant sa liaison à l'ADN ou son interaction avec d'autres protéines. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
La bryostatine 1 est un activateur de la PKC qui peut favoriser la phosphorylation du ZFP869, ce qui peut accroître son activité en tant que facteur de transcription en augmentant son activité de liaison à l'ADN ou son interaction avec la machinerie transcriptionnelle. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui peut activer les protéines kinases activées par le stress (SAPK). Ces kinases peuvent phosphoryler ZFP869, ce qui peut améliorer sa fonction en augmentant sa stabilité ou son activité de liaison à l'ADN. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe la pompe SERCA, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, qui peut activer la PKC. La PKC activée pourrait phosphoryler ZFP869, ce qui pourrait augmenter son activité transcriptionnelle. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A inhibe les protéines phosphatases telles que PP1 et PP2A. Cette inhibition peut conduire à une phosphorylation soutenue de ZFP869, la maintenant potentiellement dans un état activé propice à son rôle de facteur de transcription. | ||||||
Phorbol-12,13-dibutyrate | 37558-16-0 | sc-202285 | 1 mg | $122.00 | 3 | |
Le PDBu est un activateur de la PKC qui peut imiter le diacylglycérol (DAG). Il peut entraîner la phosphorylation de ZFP869, ce qui pourrait renforcer son activité transcriptionnelle en favorisant sa localisation nucléaire ou sa capacité à se lier à l'ADN. | ||||||