Inhibiteurs ZFP62
Les inhibiteurs courants du ZFP62 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8 et le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.
Les inhibiteurs chimiques de la ZFP62 peuvent interférer avec sa fonction en empêchant sa phosphorylation, une modification souvent nécessaire à son activation. La forskoline, un activateur direct de l'adénylate cyclase, augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui conduit généralement à l'activation de la PKA. Cependant, dans le contexte de l'inhibition, l'absence de forskoline signifierait que cette voie n'est pas engagée, empêchant ainsi la phosphorylation et l'activation subséquente de ZFP62 par la PKA. De même, le 8-Br-cAMP, un analogue de l'AMPc, et le Dibutyryl-cAMP activent également la PKA qui, à son tour, peut phosphoryler ZFP62. Sans ces molécules, la voie d'activation de la PKA et la phosphorylation de ZFP62 ne sont pas facilitées. L'IBMX, en inhibant les phosphodiestérases, augmente les niveaux d'AMPc et de GMPc, ce qui devrait normalement conduire à l'activation de la PKA ou de la PKG, puis à la phosphorylation de ZFP62. Sans IBMX, la dégradation de l'AMPc et de la GMPc par les phosphodiestérases ne serait pas entravée, ce qui entraînerait une moindre activation de la PKA ou de la PKG et une moindre phosphorylation de ZFP62.
D'autres inhibiteurs tels que la PMA, qui active la PKC, pourraient affecter ZFP62 en la phosphorylant. Sans PMA, la PKC est moins active et la phosphorylation de ZFP62 est donc réduite. La caliculine A et l'acide okadaïque, tous deux inhibiteurs des protéines phosphatases, permettraient, en leur absence, la déphosphorylation de ZFP62, le maintenant dans un état moins actif. L'anisomycine, qui active les protéines kinases activées par le stress, ne serait pas en mesure de promouvoir la phosphorylation de ZFP62 face au stress environnemental sans sa présence. Le zaprinast, un inhibiteur de la PDE5, entraîne une augmentation des niveaux de GMPc et une activation subséquente de la PKG, qui phosphoryle alors ZFP62. Sans Zaprinast, les niveaux de GMPc ne seraient pas élevés, ce qui conduirait à une moindre activation de la PKG et donc à une moindre phosphorylation de ZFP62. Enfin, l'hyperforine active les canaux TRPC6, provoquant un afflux d'ions Ca2+ et l'activation de kinases dépendantes du calcium, qui pourraient phosphoryler ZFP62; sans l'hyperforine, cet afflux et l'activation subséquente ne se produiraient pas, ce qui entraînerait une réduction de la phosphorylation et de l'activation de ZFP62.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active directement l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux intracellulaires d'AMPc, qui peut à son tour activer la protéine kinase A (PKA) dépendante de l'AMPc. La phosphorylation de la PKA peut activer ZFP62 en modifiant sa conformation ou son interaction avec d'autres protéines ou l'ADN, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-Br-cAMP, un analogue de l'AMPc, active la PKA. L'activation de la PKA peut phosphoryler des résidus sérine ou thréonine spécifiques sur ZFP62, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité de ZFP62. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases (PDE), qui dégradent l'AMPc et le GMPc. En inhibant les PDE, l'IBMX augmente les niveaux d'AMPc et de GMPc, ce qui entraîne l'activation de la PKA et de la PKG, respectivement. La PKA ou la PKG peuvent alors phosphoryler ZFP62, ce qui entraîne son activation. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un activateur de la protéine kinase C (PKC). La PKC peut phosphoryler ZFP62, ce qui peut modifier sa conformation, sa localisation ou son interaction avec d'autres protéines, et ainsi augmenter son activité. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. L'activation de la PKA peut conduire à la phosphorylation de ZFP62, activant ainsi la protéine de manière fonctionnelle. | ||||||
Fusicoccin | 20108-30-9 | sc-200754 sc-200754A sc-200754B | 1 mg 5 mg 10 mg | $408.00 $2040.00 $4080.00 | 7 | |
La fusicoccine entraîne l'activation de la H+-ATPase en stabilisant son interaction avec les protéines 14-3-3. Cela peut entraîner des changements dans les gradients ioniques cellulaires et le pH, qui peuvent indirectement activer des kinases ou d'autres molécules de signalisation qui phosphorylent et activent ZFP62. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A est un inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A. L'inhibition de ces phosphatases peut entraîner une phosphorylation accrue des protéines, y compris de ZFP62, conduisant à son activation par la prévention de la déphosphorylation. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Comme la caliculine A, l'acide okadaïque inhibe les protéines phosphatases PP1 et PP2A. Cela peut conduire à une phosphorylation soutenue et à une activation conséquente de ZFP62, car le processus de déphosphorylation est entravé. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui peut activer les protéines kinases activées par le stress (SAPK). Ces kinases peuvent phosphoryler et activer ZFP62 en modulant ses fonctions de réponse au stress. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast inhibe la phosphodiestérase 5 (PDE5), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de GMPc. L'augmentation de la GMPc peut activer la PKG, qui peut alors phosphoryler et activer ZFP62. | ||||||