Les inhibiteurs de Zfp599 sont une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de Zfp599, une protéine à doigt de zinc. Les protéines à doigt de zinc sont une grande famille de facteurs de transcription caractérisés par la présence d'un ou plusieurs motifs à doigt de zinc, qui leur permettent de se lier à l'ADN et de réguler l'expression des gènes. Zfp599, en particulier, est impliquée dans des réseaux de régulation complexes qui influencent divers processus cellulaires tels que la différenciation, la prolifération et les modèles d'expression génique. L'inhibition de Zfp599 peut affecter sa capacité à se lier à des séquences d'ADN spécifiques, modifiant ainsi la transcription en aval des gènes cibles. D'un point de vue structurel, les inhibiteurs ciblant Zfp599 sont généralement de petites molécules qui interfèrent avec le domaine à doigt de zinc de la protéine ou qui affectent ses interactions avec d'autres protéines et acides nucléiques. En se liant à des résidus clés dans les domaines à doigt de zinc, ces inhibiteurs peuvent perturber la capacité de Zfp599 à maintenir sa conformation correcte ou à interagir avec ses cibles ADN. La spécificité des inhibiteurs de Zfp599 dépend souvent de leur capacité à se lier sélectivement à la configuration unique des régions à doigt de zinc de la protéine Zfp599. Cette spécificité est importante car il existe de nombreuses protéines à doigt de zinc et les inhibiteurs doivent être conçus de manière à éviter les effets hors cible sur d'autres protéines apparentées. Ces inhibiteurs sont généralement optimisés pour obtenir une affinité et une sélectivité élevées grâce à des modifications chimiques itératives. Les chercheurs sont particulièrement intéressés par la compréhension des mécanismes détaillés par lesquels les inhibiteurs de Zfp599 influencent l'expression des gènes, car cela peut fournir des informations sur le rôle de Zfp599 dans les voies cellulaires. Le développement de ces inhibiteurs implique souvent des essais biochimiques approfondis, des approches de biologie structurale et de modélisation informatique afin d'élucider leurs interactions de liaison avec Zfp599 et d'optimiser leur efficacité dans la modulation de son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe MEK1 qui est impliqué dans la voie MAPK/ERK. La protéine 599 à doigt de zinc, par son rôle dans la liaison à l'ADN et la transcription, pourrait être régulée par la signalisation ERK, et l'inhibition de MEK1 par PD98059 entraîne une diminution de l'activité ERK et donc une inhibition de la fonction de la protéine 599 à doigt de zinc. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un autre inhibiteur de la MEK qui empêche l'activation de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, l'U0126 réduit l'activité de l'ERK2 qui, à son tour, inhibe l'activité de régulation transcriptionnelle de la protéine à doigt de zinc 599. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui supprime la voie de signalisation PI3K/Akt. Étant donné que l'activité de la protéine 599 à doigt de zinc peut être modulée par la signalisation médiée par l'Akt, l'inhibition de la PI3K par le LY294002 entraîne une diminution de l'activité de la protéine 599 à doigt de zinc. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est également un inhibiteur de la PI3K. En inhibant la PI3K, elle empêche la phosphorylation et l'activation de l'Akt. Il en résulte une inhibition des voies de signalisation en aval qui pourraient contrôler l'activité fonctionnelle de la protéine 599 à doigt de zinc. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe sélectivement mTOR, qui fait partie de la voie PI3K/Akt. L'inhibition de mTOR peut diminuer l'activité de certains facteurs de transcription qui peuvent être nécessaires à la pleine activité fonctionnelle de la protéine à doigt de zinc 599. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. En inhibant la p38, il perturbe la signalisation qui peut être nécessaire à la régulation de la protéine 599 à doigt de zinc, ce qui conduit à une inhibition de sa fonction. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie de signalisation MAPK. L'inhibition de la JNK peut modifier la régulation transcriptionnelle par la protéine 599 à doigt de zinc en affectant les voies de signalisation qui lui sont associées. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent phosphoryler diverses protéines impliquées dans les voies de signalisation qui régulent l'activité de protéines telles que la protéine 599 à doigt de zinc ; son inhibition peut donc entraîner une diminution de l'activité de la protéine 599 à doigt de zinc. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib inhibe de multiples tyrosines kinases, y compris les kinases de la famille Src. Cette inhibition peut perturber les voies de signalisation qui régulent indirectement l'activité de la protéine 599 à doigt de zinc, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe ROCK qui est impliqué dans l'arrangement du cytosquelette d'actine. La perturbation du cytosquelette d'actine peut affecter les processus cellulaires qui peuvent indirectement inhiber la fonction de la protéine à doigt de zinc 599. | ||||||