Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs ZFP192

Les inhibiteurs courants de ZFP192 comprennent notamment l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et le dichlorhydrate de puromycine CAS 58-58-2.

Les inhibiteurs de ZFP192 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler la protéine 192 à doigt de zinc (ZFP192), un facteur de transcription qui régule l'expression des gènes en se liant à des séquences d'ADN spécifiques. ZFP192, comme d'autres protéines à doigt de zinc, contient des motifs à doigt de zinc, qui sont des domaines structurels permettant à la protéine de reconnaître et de se lier à des régions particulières de l'ADN. Ces motifs sont stabilisés par des ions zinc, qui sont essentiels au maintien de la conformation tridimensionnelle de la protéine, nécessaire à la liaison avec l'ADN. ZFP192 joue un rôle essentiel dans le contrôle de la transcription de divers gènes, influençant ainsi un large éventail de processus cellulaires. Les inhibiteurs de ZFP192 agissent en perturbant son interaction avec l'ADN, soit en déstabilisant les motifs en doigt de zinc, soit en bloquant la capacité de la protéine à se lier à ses séquences cibles, ce qui entraîne une altération de l'expression des gènes. Un mécanisme commun est la chélation des ions zinc, qui sont essentiels au maintien de l'intégrité structurelle des domaines à doigt de zinc. En se liant à ces ions zinc ou en les séquestrant, les inhibiteurs font perdre aux motifs à doigt de zinc leur forme correcte, ce qui empêche ZFP192 de se lier à l'ADN et de remplir ses fonctions de régulation. D'autres inhibiteurs peuvent interférer avec les interactions protéine-protéine nécessaires à la formation de complexes transcriptionnels par le ZFP192, ce qui réduit encore sa capacité à réguler l'expression des gènes. En perturbant ces interactions, les inhibiteurs de ZFP192 peuvent modifier l'activité transcriptionnelle des gènes sous son contrôle. L'étude des inhibiteurs de ZFP192 fournit des informations précieuses sur le rôle plus large des protéines à doigt de zinc dans la régulation transcriptionnelle, soulignant leur importance dans la modulation des réseaux de gènes et le maintien des fonctions cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomycine D inhibe la synthèse de l'ARN en s'intercalant dans l'ADN, ce qui empêche la transcription et peut avoir un impact sur l'expression de ZKSCAN8.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

L'étoposide inhibe la topoisomérase II, ce qui peut entraîner des dommages à l'ADN et affecter ensuite la transcription, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de ZKSCAN8.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

La ciclosporine A inhibe la calcineurine, une phosphatase impliquée dans l'activation des cellules T. Elle peut indirectement influencer l'expression de ZKSCAN8 par des effets immunosuppresseurs. Elle peut influencer indirectement l'expression de ZKSCAN8 par le biais d'effets immunosuppresseurs.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui peut avoir un impact sur la structure de la chromatine et l'expression des gènes, y compris l'expression de ZKSCAN8.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
50 mg
$40.00
$210.00
$816.00
$65.00
394
(15)

La puromycine est un inhibiteur de la synthèse des protéines et peut avoir un impact sur les niveaux globaux de protéines cellulaires, y compris potentiellement sur l'expression de ZKSCAN8.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Le vorinostat est un inhibiteur de l'histone-désacétylase, qui peut avoir un impact sur la structure de la chromatine et l'expression des gènes, y compris l'expression de ZKSCAN8.

Bleomycin

11056-06-7sc-507293
5 mg
$270.00
5
(0)

La bléomycine induit des cassures de brins d'ADN et peut avoir un impact sur la transcription, influençant potentiellement l'expression de ZKSCAN8.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

L'azacitidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui peut avoir un impact sur les schémas de méthylation de l'ADN et sur l'expression des gènes, y compris l'expression de ZKSCAN8.

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
$65.00
$99.00
$140.00
85
(5)

La mitomycine C réticule l'ADN, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et des effets potentiels sur la transcription, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de ZKSCAN8.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

La camptothécine inhibe la topoisomérase I, entraînant des dommages à l'ADN et des effets potentiels sur la transcription, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de ZKSCAN8.