Inhibiteurs ZFP141

Les inhibiteurs courants de ZFP141 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le triptolide CAS 38748-32-2, le flavopiridol CAS 146426-40-6, l'α-amanitine CAS 23109-05-9 et le fluorouracil CAS 51-21-8.

Zfp141, une protéine à doigt de zinc, est impliquée dans la régulation de la transcription grâce à ses activités de liaison à l'ADN et à son implication dans la liaison de la région cis-régulatrice de l'ARN polymérase II. Prévue pour permettre une activité de facteur de transcription se liant à l'ADN, Zfp141 joue un rôle clé dans la modulation de l'expression des gènes. La protéine est principalement active dans le noyau, orchestrant le contrôle complexe de la transcription médiée par l'ARN polymérase II.

L'inhibition de Zfp141 peut être réalisée par diverses entités chimiques ciblant des processus cellulaires clés. Les inhibiteurs directs, tels que l'actinomycine D et le triptolide, ont un impact sur l'activité de l'ARN polymérase II, interférant directement avec les fonctions de liaison à l'ADN de Zfp141. Les inhibiteurs indirects, comme le Flavopiridol et la Trichostatine A, influencent Zfp141 en perturbant les voies cellulaires liées à la transcription et à la structure de la chromatine. Les mécanismes biochimiques spécifiques par lesquels chaque inhibiteur agit permettent une compréhension nuancée de l'inhibition de Zfp141, jetant les bases d'une exploration plus poussée de la modulation ciblée dans le contexte de la régulation transcriptionnelle.