Les inhibiteurs de ZFP108 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler la protéine 108 à doigt de zinc (ZFP108), un facteur de transcription impliqué dans la régulation de l'expression des gènes par son interaction avec l'ADN. La ZFP108 contient des motifs en doigt de zinc, des domaines structurels qui permettent à la protéine de se lier à des séquences d'ADN spécifiques et de réguler la transcription de certains gènes. Ces motifs en doigt de zinc sont stabilisés par des ions zinc, qui sont essentiels pour maintenir la bonne conformation de la protéine et permettre sa fonction. La capacité de ZFP108 à reconnaître et à se lier à des séquences d'ADN cibles est essentielle pour son rôle dans le contrôle de la transcription des gènes, qui à son tour affecte divers processus cellulaires. Les inhibiteurs de ZFP108 agissent en perturbant cette activité de liaison à l'ADN, soit en déstabilisant les motifs à doigt de zinc, soit en empêchant directement la protéine d'interagir avec ses séquences d'ADN cibles, ce qui entraîne des changements dans la régulation des gènes.Les mécanismes par lesquels les inhibiteurs de ZFP108 agissent peuvent varier, mais une approche commune consiste à chélater les ions zinc qui sont nécessaires au maintien de l'intégrité structurelle des domaines à doigt de zinc. En se liant à ces ions zinc, les inhibiteurs font perdre aux motifs à doigt de zinc leur conformation correcte, ce qui empêche le ZFP108 de se lier efficacement à l'ADN. Sans cette interaction, la fonction régulatrice de ZFP108 est altérée et la transcription des gènes sous son contrôle est modifiée. Un autre mécanisme par lequel les inhibiteurs de ZFP108 peuvent agir est le blocage des interactions protéine-protéine critiques nécessaires au rôle de ZFP108 dans la formation de complexes transcriptionnels. En perturbant ces interactions, les inhibiteurs peuvent altérer davantage la capacité de ZFP108 à réguler l'expression des gènes. La recherche sur les inhibiteurs de ZFP108 permet de mieux comprendre les mécanismes généraux des protéines à doigt de zinc et leur rôle dans l'expression des gènes, ce qui permet de mieux comprendre comment les facteurs de transcription influencent les réseaux génétiques complexes et les fonctions cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D inhibe l'expression du ZNF108 en s'intercalant dans l'ADN, empêchant la transcription des gènes régulés par le ZNF108 et réduisant ainsi son niveau d'expression. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe l'expression de ZNF108 en bloquant la synthèse des protéines, ce qui entraîne une réduction des niveaux de ZNF108 nouvellement synthétisé et a un impact sur ses fonctions régulatrices. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromycine inhibe l'expression de ZNF108 en provoquant une terminaison prématurée de la chaîne lors de la synthèse des protéines, ce qui entraîne une réduction des niveaux de la protéine ZNF108 fonctionnelle. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine inhibe l'expression de ZNF108 en s'intercalant dans l'ADN, perturbant la transcription des gènes régulés par ZNF108, ce qui entraîne une diminution de l'expression de ZNF108. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine inhibe l'expression du ZNF108 en formant des adduits à l'ADN, en interférant avec la liaison des facteurs de transcription aux gènes régulés par le ZNF108, réduisant ainsi son expression. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile inhibe l'expression de ZNF108 en interférant avec la synthèse de l'ADN, en perturbant la transcription des gènes régulés par ZNF108, ce qui entraîne une réduction de l'expression de ZNF108. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe l'expression de ZNF108 en stabilisant le complexe clivable formé par la topoisomérase I, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et une réduction de l'expression de ZNF108. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C inhibe l'expression du ZNF108 en formant des adduits à l'ADN, en interférant avec la liaison des facteurs de transcription aux gènes régulés par le ZNF108, réduisant ainsi son expression. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bléomycine inhibe l'expression de ZNF108 en provoquant des cassures de brins d'ADN et des dommages oxydatifs, ce qui entraîne une réduction de l'expression de ZNF108. | ||||||
Idarubicin | 58957-92-9 | sc-507346 | 10 mg | $180.00 | ||
L'idarubicine inhibe l'expression de ZNF108 en s'intercalant dans l'ADN, perturbant la transcription des gènes régulés par ZNF108, ce qui entraîne une diminution de l'expression de ZNF108. | ||||||