ZFP106, ou protéine 106 à doigt de zinc, joue un rôle multifonctionnel dans la biologie cellulaire, souligné par son implication dans la liaison de l'ADN, la régulation de la transcription, et potentiellement dans la réparation et le maintien des tissus neuronaux et musculaires. En tant que membre de la famille des protéines à doigt de zinc, ZFP106 se caractérise par sa capacité à se lier à l'ADN par l'intermédiaire de motifs à doigt de zinc, ce qui facilite son interaction avec des séquences d'ADN spécifiques pour réguler la transcription des gènes cibles. Cette capacité de régulation est cruciale pour divers processus de développement et le maintien de l'homéostasie cellulaire. L'étendue de la fonctionnalité de ZFP106 suggère sa participation à des voies cellulaires complexes, y compris celles liées à la différenciation des cellules, à la réponse au stress cellulaire et à la régulation des processus métaboliques. Étant donné l'implication de la protéine dans les systèmes neuronaux et musculaires, le bon fonctionnement de ZFP106 est probablement essentiel pour la santé et le maintien de ces tissus, ce qui souligne son importance dans la compréhension des maladies qui affectent ces systèmes.
L'activation de ZFP106 implique des mécanismes de régulation complexes qui garantissent que sa fonction est précisément coordonnée avec les besoins cellulaires. Les modifications post-traductionnelles (PTM), telles que la phosphorylation, la sumoylation ou l'ubiquitination, jouent un rôle essentiel dans la modulation de l'activité, de la stabilité et de la localisation subcellulaire de ZFP106. Ces modifications peuvent agir comme des interrupteurs qui activent ou renforcent l'affinité de ZFP106 pour la liaison à l'ADN, influencent son interaction avec d'autres régulateurs transcriptionnels ou dictent sa participation à des voies de signalisation spécifiques. En outre, le contexte cellulaire, y compris la présence de cofacteurs ou de molécules de signalisation spécifiques, peut dicter l'état d'activation de ZFP106. Par exemple, des interactions avec d'autres protéines pourraient favoriser la formation d'un complexe transcriptionnel, facilitant la régulation transcriptionnelle de gènes impliqués dans les fonctions neuronales et musculaires. Ces mécanismes mettent en évidence la complexité du rôle de ZFP106 dans la cellule, où son activation est finement réglée par un réseau de voies de signalisation et de PTM, soulignant l'adaptabilité de la protéine et son importance dans la physiologie cellulaire et la réponse aux défis physiologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le sel de zinc 1-Hydroxypyridine-2-thione peut augmenter l'affinité de liaison des protéines à doigt de zinc telles que ZFP106 à l'ADN en augmentant la concentration locale de zinc, qui est cruciale pour l'intégrité structurelle des motifs à doigt de zinc. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant ainsi la PKA. La phosphorylation de la PKA peut renforcer l'activité de ZFP106 en modifiant sa conformation ou son interaction avec d'autres protéines et l'ADN. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase peut réguler à la hausse les gènes qui sont rendus silencieux par la méthylation, y compris potentiellement le gène du ZFP106, renforçant indirectement son activité fonctionnelle en augmentant sa disponibilité. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, en tant qu'inhibiteur d'HDAC, peut améliorer la fonction de ZFP106 en facilitant un état de chromatine plus ouvert, améliorant la liaison de ZFP106 à ses séquences d'ADN cibles. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, un autre inhibiteur d'HDAC, peut renforcer l'activité transcriptionnelle de ZFP106 en augmentant les niveaux d'acétylation des histones et en améliorant ainsi l'accès du facteur de transcription à l'ADN. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque influence l'expression des gènes et pourrait indirectement augmenter l'activité de ZFP106 en activant des gènes qui sont des cibles en aval ou qui sont impliqués dans les mêmes voies que ZFP106. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler et potentiellement renforcer l'activité de facteurs de transcription tels que ZFP106. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG peut inhiber les ADN méthyltransférases, ce qui peut entraîner une régulation à la hausse des gènes rendus silencieux par la méthylation, y compris peut-être le ZFP106, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Le β-estradiol augmente la transcription des gènes sensibles aux œstrogènes, qui pourraient inclure ZFP106 ou ses cibles, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de ZFP106. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe GSK-3, ce qui peut renforcer l'activité de ZFP106 en empêchant la phosphorylation et la dégradation des protéines qui interagissent avec ZFP106 ou régulent sa fonction. | ||||||