Date published: 2025-11-24

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ZFP106 Activateurs

Les activateurs courants de ZFP106 comprennent, entre autres, le zinc CAS 7440-66-6, la forskoline CAS 66575-29-9, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, le butyrate de sodium CAS 156-54-7 et l'acide valproïque CAS 99-66-1.

ZFP106, ou protéine 106 à doigt de zinc, joue un rôle multifonctionnel dans la biologie cellulaire, souligné par son implication dans la liaison de l'ADN, la régulation de la transcription, et potentiellement dans la réparation et le maintien des tissus neuronaux et musculaires. En tant que membre de la famille des protéines à doigt de zinc, ZFP106 se caractérise par sa capacité à se lier à l'ADN par l'intermédiaire de motifs à doigt de zinc, ce qui facilite son interaction avec des séquences d'ADN spécifiques pour réguler la transcription des gènes cibles. Cette capacité de régulation est cruciale pour divers processus de développement et le maintien de l'homéostasie cellulaire. L'étendue de la fonctionnalité de ZFP106 suggère sa participation à des voies cellulaires complexes, y compris celles liées à la différenciation des cellules, à la réponse au stress cellulaire et à la régulation des processus métaboliques. Étant donné l'implication de la protéine dans les systèmes neuronaux et musculaires, le bon fonctionnement de ZFP106 est probablement essentiel pour la santé et le maintien de ces tissus, ce qui souligne son importance dans la compréhension des maladies qui affectent ces systèmes.

L'activation de ZFP106 implique des mécanismes de régulation complexes qui garantissent que sa fonction est précisément coordonnée avec les besoins cellulaires. Les modifications post-traductionnelles (PTM), telles que la phosphorylation, la sumoylation ou l'ubiquitination, jouent un rôle essentiel dans la modulation de l'activité, de la stabilité et de la localisation subcellulaire de ZFP106. Ces modifications peuvent agir comme des interrupteurs qui activent ou renforcent l'affinité de ZFP106 pour la liaison à l'ADN, influencent son interaction avec d'autres régulateurs transcriptionnels ou dictent sa participation à des voies de signalisation spécifiques. En outre, le contexte cellulaire, y compris la présence de cofacteurs ou de molécules de signalisation spécifiques, peut dicter l'état d'activation de ZFP106. Par exemple, des interactions avec d'autres protéines pourraient favoriser la formation d'un complexe transcriptionnel, facilitant la régulation transcriptionnelle de gènes impliqués dans les fonctions neuronales et musculaires. Ces mécanismes mettent en évidence la complexité du rôle de ZFP106 dans la cellule, où son activation est finement réglée par un réseau de voies de signalisation et de PTM, soulignant l'adaptabilité de la protéine et son importance dans la physiologie cellulaire et la réponse aux défis physiologiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

Le sel de zinc 1-Hydroxypyridine-2-thione peut augmenter l'affinité de liaison des protéines à doigt de zinc telles que ZFP106 à l'ADN en augmentant la concentration locale de zinc, qui est cruciale pour l'intégrité structurelle des motifs à doigt de zinc.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant ainsi la PKA. La phosphorylation de la PKA peut renforcer l'activité de ZFP106 en modifiant sa conformation ou son interaction avec d'autres protéines et l'ADN.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase peut réguler à la hausse les gènes qui sont rendus silencieux par la méthylation, y compris potentiellement le gène du ZFP106, renforçant indirectement son activité fonctionnelle en augmentant sa disponibilité.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Le butyrate de sodium, en tant qu'inhibiteur d'HDAC, peut améliorer la fonction de ZFP106 en facilitant un état de chromatine plus ouvert, améliorant la liaison de ZFP106 à ses séquences d'ADN cibles.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

L'acide valproïque, un autre inhibiteur d'HDAC, peut renforcer l'activité transcriptionnelle de ZFP106 en augmentant les niveaux d'acétylation des histones et en améliorant ainsi l'accès du facteur de transcription à l'ADN.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acide rétinoïque influence l'expression des gènes et pourrait indirectement augmenter l'activité de ZFP106 en activant des gènes qui sont des cibles en aval ou qui sont impliqués dans les mêmes voies que ZFP106.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Le PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler et potentiellement renforcer l'activité de facteurs de transcription tels que ZFP106.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG peut inhiber les ADN méthyltransférases, ce qui peut entraîner une régulation à la hausse des gènes rendus silencieux par la méthylation, y compris peut-être le ZFP106, renforçant ainsi son activité fonctionnelle.

β-Estradiol

50-28-2sc-204431
sc-204431A
500 mg
5 g
$62.00
$178.00
8
(1)

Le β-estradiol augmente la transcription des gènes sensibles aux œstrogènes, qui pourraient inclure ZFP106 ou ses cibles, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de ZFP106.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Le chlorure de lithium inhibe GSK-3, ce qui peut renforcer l'activité de ZFP106 en empêchant la phosphorylation et la dégradation des protéines qui interagissent avec ZFP106 ou régulent sa fonction.