Les inhibiteurs de ZCCHC3 englobent une gamme de composés chimiques qui ciblent divers aspects de la réponse immunitaire innée, en se concentrant particulièrement sur la détection des acides nucléiques et les voies de signalisation activées lors d'une infection virale. Des composés tels que la chloroquine et l'hydroxychloroquine, qui affectent l'acidification de l'endosome, peuvent fournir des informations sur le traitement endosomal et la détection cytosolique des acides nucléiques viraux, processus dans lesquels ZCCHC3 est impliqué. Les inhibiteurs ciblant des molécules de signalisation clés dans la voie immunitaire innée, tels que la bafilomycine A1 (inhibiteur de la H+-ATPase vacuolaire), les inhibiteurs de JAK (comme le Ruxolitinib et le citrate de Tofacitinib) et l'inhibiteur de TBK1/IKKε (BX 795), sont essentiels pour explorer les cascades de signalisation qui suivent l'activation de ZCCHC3 lors de la détection d'acides nucléiques viraux.
L'inhibiteur STING H-151 cible spécifiquement la voie STING, qui joue un rôle essentiel dans la réponse immunitaire innée à l'ADN cytosolique. Cette inhibition peut aider à élucider le rôle de ZCCHC3 dans la reconnaissance des virus à ADN et l'activation immunitaire qui s'ensuit. En outre, des agents antiviraux comme le Maribavir et le Cidofovir fournissent une approche indirecte pour évaluer l'efficacité et les mécanismes de régulation de ZCCHC3 dans les réponses antivirales, offrant un aperçu de la façon dont ZCCHC3 fonctionne dans le contexte des infections virales. En résumé, l'utilisation de ces inhibiteurs est essentielle pour disséquer le rôle de ZCCHC3 dans la réponse immunitaire innée aux virus à ADN et à ARN. En étudiant les effets de ces composés sur les voies associées à ZCCHC3, les chercheurs peuvent obtenir des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires régissant la reconnaissance virale, la signalisation immunitaire et le rôle global de ZCCHC3 dans la défense antivirale.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine inhibe l'acidification de l'endosome, ce qui pourrait affecter la détection cytosolique des acides nucléiques viraux, en rapport avec la fonction de ZCCHC3. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
L'hydroxychloroquine, comme la chloroquine, a un impact sur l'acidification des endosomes et peut influencer les réponses immunitaires médiées par le ZCCHC3. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 inhibe la H+-ATPase vacuolaire, affectant potentiellement le traitement endosomal impliqué dans les voies médiées par le ZCCHC3. | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
L'inhibiteur JAK I interfère avec la voie de signalisation JAK-STAT, qui pourrait être impliquée en aval de la détection des acides nucléiques médiée par ZCCHC3. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
Le BX 795 cible TBK1/IKKε, ce qui pourrait avoir un impact sur les voies de signalisation activées par ZCCHC3 en réponse aux infections virales. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib est un inhibiteur de JAK qui peut affecter les voies de signalisation en aval activées par ZCCHC3 dans la détection des acides nucléiques viraux. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Le cidofovir est un agent antiviral qui pourrait être utilisé pour évaluer l'efficacité des réponses antivirales médiées par les ZCCHC3. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Le léflunomide affecte la synthèse de la pyrimidine, ce qui pourrait avoir un impact sur les réponses cellulaires aux infections virales dans lesquelles ZCCHC3 est impliqué. | ||||||