Inhibiteurs ZCCHC16
Les inhibiteurs courants du ZCCHC16 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le PF 4708671 CAS 1255517-76-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et l'Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.
Les inhibiteurs de ZCCHC16 agissent par le biais de divers mécanismes pour réduire l'activité de ZCCHC16, une protéine qui peut être impliquée dans la liaison de l'ARN et potentiellement dans d'autres processus cellulaires. Ces inhibiteurs ciblent plusieurs voies de signalisation clés, telles que la voie PI3K/AKT/mTOR, une cascade cruciale dans la régulation de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire. En inhibant PI3K à l'aide de composés spécifiques, la signalisation en aval nécessaire à l'activité optimale de ZCCHC16 est perturbée, ce qui entraîne une réduction de l'activité fonctionnelle de la protéine. De même, les composés qui inhibent mTOR affectent directement les voies de synthèse des protéines, ce qui pourrait être critique pour le rôle de ZCCHC16 dans le milieu cellulaire. En outre, l'inhibition des kinases qui phosphorylent diverses protéines peut également entraîner une diminution de l'activité de ZCCHC16 si sa fonction repose sur la phosphorylation. L'inhibition générale des kinases par certains composés pourrait donc supprimer les événements de phosphorylation nécessaires à l'activation ou à la stabilité de ZCCHC16.
En outre, d'autres inhibiteurs ciblent les voies MAPK/ERK et p38 MAPK, essentielles pour diverses réponses cellulaires, notamment l'expression des gènes, la division cellulaire et la survie. Si ZCCHC16 opère en aval de ces voies, l'inhibition de MEK ou de p38 MAPK diminuerait indirectement l'activité de ZCCHC16 en limitant les signaux dont ZCCHC16 pourrait dépendre. En outre, la dynamique du cytosquelette dans la cellule est influencée par les composés qui inhibent ROCK, ce qui pourrait affecter le contexte structurel dans lequel ZCCHC16 fonctionne. L'inhibition de la signalisation JNK pourrait également entraîner une réduction de l'activité de ZCCHC16 si elle est modulée par des processus médiés par JNK.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
En tant que puissant inhibiteur de kinases, la staurosporine inhibe un large spectre de kinases, ce qui pourrait conduire à la suppression des processus de phosphorylation médiés par les kinases dans lesquels ZCCHC16 pourrait être impliqué. Si la fonction de ZCCHC16 est régulée par la phosphorylation, l'utilisation de la staurosporine entraînerait l'inhibition de l'activité fonctionnelle de ZCCHC16 en empêchant sa phosphorylation nécessaire. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
Le PF-4708671, un inhibiteur spécifique de la kinase p70 S6, inhiberait la signalisation en aval de la voie PI3K/AKT/mTOR. Étant donné que cette voie est cruciale pour la synthèse des protéines et que ZCCHC16 a un rôle dans la liaison de l'ARN, l'inhibition de cette voie pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de ZCCHC16 en limitant son interaction avec ses cibles ARN. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 est un inhibiteur de PI3K, qui bloque la voie PI3K/AKT. Si ZCCHC16 est impliqué dans des processus cellulaires en aval de la signalisation PI3K, cette inhibition pourrait entraîner une réduction de l'activité de ZCCHC16 indirectement en modifiant le contexte de signalisation dans lequel ZCCHC16 exerce sa fonction. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 agit comme un inhibiteur de MEK, perturbant ainsi la voie MAPK/ERK. Si les fonctions de ZCCHC16 sont modulées par la signalisation MAPK/ERK, l'U0126 entraînerait une inhibition indirecte de ZCCHC16 en entravant la voie nécessaire à son activité optimale. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK, ce qui entraînerait une diminution de la réorganisation du cytosquelette d'actine. Comme ZCCHC16 est une protéine à doigt de zinc qui pourrait interagir avec d'autres protéines liées à la dynamique du cytosquelette, l'inhibition de ROCK pourrait donc diminuer indirectement le rôle de ZCCHC16 dans le maintien ou la modification de la structure cellulaire. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Le GDC-0941 est un inhibiteur de PI3K pan-classe I qui supprimerait la cascade de signalisation PI3K/AKT/mTOR. Si les activités du ZCCHC16 sont liées à cette voie ou en dépendent, alors le GDC-0941 entraînerait l'inhibition indirecte du ZCCHC16 en déstabilisant le milieu de signalisation essentiel aux mécanismes fonctionnels du ZCCHC16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de MEK, qui empêche à son tour l'activation de ERK. Si le ZCCHC16 a besoin de la signalisation ERK pour son activité, l'inhibition de cette voie par le PD 98059 entraînerait une diminution de l'activité fonctionnelle du ZCCHC16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. En inhibant la signalisation de la MAPK p38, le SB 203580 pourrait indirectement réduire l'activité de ZCCHC16 si les mécanismes fonctionnels de ZCCHC16 sont modulés par la voie de la MAPK p38 ou en dépendent. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. En bloquant la signalisation PI3K, il pourrait réduire indirectement l'activité fonctionnelle de ZCCHC16 si ZCCHC16 est impliqué dans des voies ou des processus en aval de l'activité PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, qui peut supprimer la signalisation mTORC1. En inhibant mTORC1, la rapamycine perturberait la synthèse des protéines et les voies de croissance cellulaire qui peuvent être nécessaires à l'activité de ZCCHC16, entraînant ainsi une inhibition indirecte de ZCCHC16. | ||||||