Inhibiteurs ZBTB8B
Les inhibiteurs courants de ZBTB8B comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la doxorubicine CAS 23214-92-8, le cisplatine CAS 15663-27-1, le fluorouracile CAS 51-21-8 et le méthotrexate CAS 59-05-2.
Les inhibiteurs de ZBTB8B sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler spécifiquement la protéine ZBTB8B, un membre de la famille des facteurs de transcription ZBTB (doigt de zinc et BTB). Les protéines ZBTB, y compris la ZBTB8B, se caractérisent par la présence d'un domaine à doigt de zinc qui facilite la liaison à l'ADN et d'un domaine BTB (Broad-Complex, Tramtrack et Bric-à-Brac) qui assure la médiation des interactions protéine-protéine. ZBTB8B est impliquée dans la régulation transcriptionnelle, où elle fonctionne probablement comme un répresseur transcriptionnel en recrutant des complexes corépresseurs ou en modifiant la structure de la chromatine par son interaction avec d'autres protéines régulatrices. Les inhibiteurs de ZBTB8B perturbent sa capacité à moduler l'expression des gènes, généralement en interférant avec sa capacité de liaison à l'ADN ou en bloquant les interactions protéine-protéine essentielles médiées par le domaine BTB.Les mécanismes par lesquels les inhibiteurs de ZBTB8B fonctionnent peuvent varier en fonction de leur structure chimique. Une approche commune consiste à cibler les domaines à doigt de zinc, qui sont essentiels à la capacité de ZBTB8B de reconnaître et de se lier à des séquences d'ADN spécifiques. Les inhibiteurs peuvent chélater les ions zinc nécessaires à la stabilité des motifs à doigt de zinc, perturbant ainsi leur intégrité structurelle et empêchant ZBTB8B de se lier efficacement à l'ADN. Sans cette interaction, ZBTB8B perd sa capacité à réguler la transcription des gènes cibles. Les inhibiteurs peuvent également bloquer le domaine BTB, qui est responsable de la formation d'interactions avec les corépresseurs et d'autres protéines régulatrices. En inhibant ces interactions, les composés empêchent ZBTB8B d'assembler des complexes de répression transcriptionnelle, ce qui nuit encore davantage à sa fonction de régulation des gènes. L'étude des inhibiteurs de ZBTB8B fournit des informations précieuses sur les rôles plus larges des protéines de la famille ZBTB dans le contrôle de l'expression des gènes, soulignant l'importance des doigts de zinc et des domaines BTB dans le maintien de l'homéostasie transcriptionnelle et de la fonction cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D inhibe l'expression de ZBTB8B en s'intercalant dans l'ADN, perturbant la liaison des facteurs de transcription aux gènes cibles de ZBTB8B, empêchant ainsi sa fonction régulatrice. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine inhibe l'expression de ZBTB8B par son action en tant qu'inhibiteur de la topoisomérase, perturbant la réplication et la transcription de l'ADN, ce qui entraîne une réduction de l'expression des gènes régulés par ZBTB8B. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine inhibe l'expression de ZBTB8B en formant des adduits à l'ADN, qui interfèrent avec la liaison à l'ADN et la régulation transcriptionnelle de ZBTB8B, ce qui a un impact sur ses fonctions de régulation en aval. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile inhibe l'expression de ZBTB8B en interférant avec la synthèse de l'ADN, ce qui entraîne une perturbation de la régulation transcriptionnelle médiée par ZBTB8B et de l'expression des gènes en aval. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate inhibe l'expression de ZBTB8B en interférant avec la synthèse de l'ADN, ce qui entraîne une perturbation de la régulation transcriptionnelle médiée par ZBTB8B et de l'expression des gènes en aval. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe l'expression de ZBTB8B en agissant comme un inhibiteur de la topoisomérase II, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et une perturbation de la régulation transcriptionnelle médiée par ZBTB8B. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe l'expression de ZBTB8B en stabilisant le complexe clivable formé par la topoisomérase I, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et une interférence avec la régulation transcriptionnelle médiée par ZBTB8B. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C inhibe l'expression de ZBTB8B en formant des adduits à l'ADN, qui interfèrent avec la liaison à l'ADN et la régulation transcriptionnelle de ZBTB8B, ce qui a un impact sur ses fonctions de régulation en aval. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bléomycine inhibe l'expression de ZBTB8B en provoquant des cassures de brins d'ADN et des dommages oxydatifs, en perturbant la liaison à l'ADN et la régulation transcriptionnelle de ZBTB8B, ce qui affecte ses fonctions en aval. | ||||||
Idarubicin | 58957-92-9 | sc-507346 | 10 mg | $180.00 | ||
L'idarubicine inhibe l'expression de ZBTB8B en s'intercalant dans l'ADN, perturbant la liaison des facteurs de transcription aux gènes cibles de ZBTB8B, empêchant ainsi sa fonction régulatrice. | ||||||