Les produits chimiques classés comme activateurs de ZBTB38 englobent une gamme variée de molécules qui peuvent indirectement influencer l'activité de ZBTB38 en modulant les voies et les processus liés à la régulation de la transcription des gènes. La régulation transcriptionnelle, cible directe de l'activité de ZBTB38, est étroitement régulée par de nombreux facteurs, notamment l'état de méthylation de l'ADN, l'état d'acétylation des histones et l'activité des complexes protéiques impliqués dans le silençage des gènes.
Certaines substances chimiques, comme la 5-azacytidine, peuvent potentiellement moduler l'activité de ZBTB38 en affectant le statut de méthylation de l'ADN. D'autres, à savoir la trichostatine A, le vorinostat, la romidepsine et l'entinostat, influencent indirectement l'activité de ZBTB38 en affectant l'état d'acétylation des histones, un élément clé dans la régulation de la transcription des gènes. Enfin, des molécules telles que JQ1, I-BET762, PFI-1, EPZ-6438, GSK126, UNC1999 et EED226 peuvent moduler indirectement l'activité de ZBTB38 en inhibant les protéines qui lisent ou écrivent les modifications des histones, modifiant ainsi la dynamique globale de la régulation de la transcription des gènes.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut influencer indirectement ZBTB38 en modifiant l'état de méthylation de l'ADN, ce qui peut affecter la régulation transcriptionnelle. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC) qui peut affecter indirectement ZBTB38 en modifiant l'état d'acétylation des histones, un élément clé dans la régulation de la transcription des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur d'HDAC qui peut indirectement affecter ZBTB38 en modifiant l'état d'acétylation des histones. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un inhibiteur d'HDAC qui peut indirectement affecter ZBTB38 en modifiant l'état d'acétylation des histones. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat est un inhibiteur d'HDAC qui peut indirectement affecter ZBTB38 en modifiant l'état d'acétylation des histones. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de bromodomaine BET qui peut indirectement moduler l'activité de ZBTB38 en modifiant la reconnaissance des histones acétylées par les protéines BET, influençant ainsi la régulation transcriptionnelle. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
I-BET762 est un inhibiteur de bromodomaine BET qui peut indirectement moduler l'activité de ZBTB38 en modifiant la reconnaissance des histones acétylées par les protéines BET. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
PFI-1 est un inhibiteur de la bromodomaine BET qui peut indirectement moduler l'activité de ZBTB38 en modifiant la reconnaissance des histones acétylées par les protéines BET. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 est un inhibiteur d'EZH2, un composant du complexe PRC2 qui méthyle l'histone H3, et peut indirectement influencer ZBTB38 en affectant cet élément clé de la régulation de la transcription des gènes. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126 est un inhibiteur d'EZH2 et peut indirectement influencer ZBTB38 en affectant le statut de méthylation de l'histone H3. |