Inhibiteurs ZBTB2
Les inhibiteurs courants de ZBTB2 comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, l'Actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9 et le DRB CAS 53-85-0.
Les inhibiteurs de ZBTB2 englobent une gamme de composés chimiques conçus pour interférer spécifiquement avec la fonctionnalité de la protéine 2 contenant le domaine BTB et le doigt de zinc (ZBTB2). En tant que membre de la famille des protéines BTB/POZ-ZF, ZBTB2 se caractérise par ses domaines structurels distincts: le domaine BTB/POZ à l'extrémité N-terminale et plusieurs doigts de zinc de type C2H2 à l'extrémité C-terminale. Le domaine BTB/POZ est responsable de la médiation des interactions protéine-protéine, conduisant souvent à la formation de complexes multiprotéiques. D'autre part, les doigts de zinc de type C2H2 permettent à la protéine de se lier spécifiquement à des séquences d'ADN, facilitant ainsi son rôle potentiel dans la régulation transcriptionnelle.
Compte tenu de cette double capacité fonctionnelle de ZBTB2, les inhibiteurs de ZBTB2 peuvent être regroupés en deux catégories. La première série d'inhibiteurs cible les motifs doigts de zinc de ZBTB2. Ces composés chimiques, notamment le disulfirame, la pyrithione de zinc et le TPEN, agissent en se liant directement aux structures des doigts de zinc ou en chélatant les ions zinc essentiels à l'intégrité structurelle des doigts de zinc. En modifiant la configuration du doigt de zinc, ces composés peuvent perturber la capacité de ZBTB2 à reconnaître et à se lier à des séquences d'ADN spécifiques. La deuxième catégorie d'inhibiteurs de ZBTB2 se concentre sur le domaine BTB/POZ. Bien que cette catégorie soit moins explorée, les inhibiteurs potentiels de ce groupe viseraient à interférer avec les interactions protéine-protéine médiées par le domaine BTB/POZ, ce qui aurait un impact sur le rôle de ZBTB2 dans la formation de complexes multiprotéiques. Essentiellement, en ciblant ces domaines critiques de ZBTB2, les inhibiteurs garantissent que la fonction de la protéine est atténuée, assurant ainsi une production transcriptionnelle réduite ou altérée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine peut s'incorporer à l'ADN et à l'ARN, entraînant l'inhibition des ADN-méthyltransférases et une modification de l'expression des gènes, ce qui pourrait affecter les niveaux d'expression de ZBTB2. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Comme la 5-Azacytidine, la Décitabine inhibe les ADN méthyltransférases. Cela pourrait potentiellement réguler à la baisse l'expression de gènes tels que ZBTB2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN et perturbe le processus de transcription. Cette action pourrait supprimer la synthèse de l'ARNm de ZBTB2. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'alpha-amanitine inhibe l'ARN polymérase II, réduisant potentiellement la transcription des gènes, y compris ZBTB2. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB inhibe l'ARN polymérase II, ce qui peut entraîner une réduction de la transcription de gènes comme le ZBTB2. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est connu pour inhiber l'activité transcriptionnelle de certains gènes, ce qui pourrait réduire l'expression de ZBTB2. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 cible les bromodomaines, affectant la fonction des protéines BET et modifiant les profils d'expression génique, y compris potentiellement ZBTB2. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
En se liant aux séquences d'ADN riches en GC, la mithramycine A inhibe la liaison des facteurs de transcription, ce qui pourrait réduire la transcription de ZBTB2. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les kinases cyclines-dépendantes, ce qui affecte la progression du cycle cellulaire et peut entraîner une régulation négative de gènes tels que ZBTB2. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
En ciblant les bromodomaines BET, I-BET151 module l'expression des gènes, ce qui pourrait inclure la suppression de ZBTB2. | ||||||