ZAG Activateurs

Les activateurs ZAG courants comprennent, entre autres, la L-3,3′,5-Triiodothyronine, acide libre CAS 6893-02-3, la Rosiglitazone CAS 122320-73-4, l'Acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le Fenofibrate CAS 49562-28-9 et la Forskoline CAS 66575-29-9.

Les activateurs de ZAG comprennent des composés qui favorisent indirectement l'expression ou l'activité de la zinc-alpha2-glycoprotéine (ZAG), qui est impliquée dans le métabolisme des lipides et l'équilibre énergétique. Ces activateurs agissent par le biais de diverses voies cellulaires, souvent liées à la régulation du métabolisme et à la dépense énergétique. Ils englobent les hormones thyroïdiennes telles que la liothyronine et la thyroxine, qui augmentent le taux métabolique et régulent la ZAG en tant que réponse compensatoire. Les agonistes PPAR comme la rosiglitazone et le fénofibrate favorisent respectivement la différenciation des adipocytes et le métabolisme des acides gras, processus dans lesquels l'expression du ZAG est naturellement régulée à la hausse.

D'autres membres de cette classe sont des agents qui augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, comme la forskoline, qui peuvent initier des cascades de signalisation entraînant une augmentation de l'expression des gènes métaboliques, y compris celle de ZAG. Des composés comme la caféine et l'isoprotérénol stimulent le système nerveux central et le système nerveux sympathique, augmentant ainsi la demande de mobilisation des lipides et l'activité concomitante des ZAG. La niacine, malgré son rôle complexe dans la régulation des lipides, ainsi que la capsaïcine, qui active les récepteurs TRPV1, et les agonistes sélectifs des récepteurs bêta3-adrénergiques comme le CL 316,243, pourraient augmenter le taux métabolique et la mobilisation des lipides, influençant ainsi l'expression et l'activité des ZAG. Ces divers composés n'interagissent pas directement avec le ZAG mais activent son activité en régulant la demande métabolique et l'homéostasie lipidique dans l'organisme.