ZAG Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZAG incluyen, entre otros, Metformina CAS 657-24-9, AICAR CAS 2627-69-2, Niclosamida CAS 50-65-7, Ácido oxámico CAS 471-47-6 y 2-Deoxi-D-glucosa CAS 154-17-6.
La clase química denominada inhibidores de los ZAG engloba un conjunto diverso de compuestos que ejercen sus efectos moduladores mediante la inhibición indirecta de las funciones de los ZAG, en particular las relacionadas con el metabolismo lipídico y la homeostasis energética. Este grupo incluye compuestos que actúan sobre diversos aspectos del metabolismo celular, como la glucólisis, la oxidación de ácidos grasos y la regulación energética. Compuestos como la metformina, el AICAR y la fenformina activan la AMPK, un regulador clave del estado energético celular, que a su vez puede alterar la función lipolítica de la ZAG. Al mejorar la captación y utilización celular de los ácidos grasos, estos compuestos pueden reducir la necesidad de movilización de lípidos del tejido adiposo mediada por la ZAG.
Además, inhibidores como el Orlistat se dirigen directamente a las enzimas lipasa, impidiendo así la hidrólisis de los triglicéridos en ácidos grasos libres y glicerol, que son sustratos para la acción de la ZAG. Otros, como el Etomoxir y la Perhexilina, inhiben directamente las enzimas implicadas en la oxidación de los ácidos grasos, reduciendo así la disponibilidad de sustrato para los procesos de oxidación lipídica mediados por la ZAG. El oxamato y la 2-Deoxi-D-glucosa ejercen sus efectos inhibidores interrumpiendo la glucólisis y el efecto Warburg, respectivamente, alterando el medio metabólico en el que opera la ZAG. La niclosamida, al desacoplar la fosforilación oxidativa, altera el panorama energético de la célula, lo que podría anular las funciones metabólicas de la ZAG. El impacto de la sulfasalazina en las vías metabólicas asociadas a la inflamación ofrece otra vía para modular la actividad de la ZAG, dada la implicación de la proteína en las alteraciones metabólicas relacionadas con la inflamación. La berberina y el ácido α-lipoico, a través de su activación de la AMPK, contribuyen a crear un entorno celular menos propicio para la actividad de movilización de lípidos de la ZAG. En conjunto, estas sustancias químicas forman una clase que puede atenuar indirectamente las actividades biológicas de la ZAG, principalmente a través de la modulación del metabolismo lipídico y la homeostasis energética celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformina modula la actividad de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), que interviene en la regulación del metabolismo lipídico. Se sabe que la ZAG desempeña un papel en la movilización de lípidos. Al activar la AMPK, la metformina puede provocar una disminución de la lipólisis, lo que puede repercutir negativamente en la función de la ZAG de promover la degradación lipídica en los adipocitos. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
El AICAR es un activador de la AMPK que puede imitar el agotamiento energético celular. La activación de la AMPK por el AICAR provoca una alteración del metabolismo lipídico, contrarrestando potencialmente la actividad lipolítica de los ZAG al promover la captación y utilización celular de ácidos grasos, inhibiendo así el papel de los ZAG en la movilización de lípidos. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
La niclosamida desacopla la fosforilación oxidativa mitocondrial, alterando el metabolismo energético celular. Esta acción puede influir indirectamente en la función de los ZAG al alterar los procesos metabólicos normales en los que están implicados, en particular el metabolismo de los lípidos y la homeostasis energética. | ||||||
Oxamic acid | 471-47-6 | sc-250620 | 25 g | $145.00 | ||
El oxamato inhibe la deshidrogenasa láctica, interfiriendo con el efecto Warburg y modulando potencialmente el microambiente tumoral. Como la ZAG está implicada en la caquexia del cáncer y en la alteración del metabolismo, el impacto del oxamato en el metabolismo puede inhibir indirectamente la función de la ZAG relacionada con los procesos metabólicos anormales observados en el cáncer. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa es un inhibidor de la glucólisis que interfiere en el metabolismo de la glucosa. Dado que la ZAG está implicada en el equilibrio energético y el metabolismo, la alteración de la glucólisis puede inhibir indirectamente la ZAG al alterar el equilibrio energético dentro de las células, afectando potencialmente a los procesos mediados por la ZAG. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
El etomoxir inhibe la carnitina palmitoiltransferasa-1 (CPT-1) y la oxidación de los ácidos grasos. Se cree que la ZAG potencia la movilización de lípidos y la oxidación de ácidos grasos. Al inhibir la CPT-1, el etomoxir puede reducir indirectamente la capacidad de la ZAG de movilizar los ácidos grasos para la betaoxidación. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
La perhexilina inhibe la actividad mitocondrial de la carnitina palmitoiltransferasa (CPT), lo que puede reducir la oxidación de los ácidos grasos. La ZAG desempeña un papel en la promoción de la movilización y utilización de lípidos; por lo tanto, la perhexilina puede disminuir potencialmente la función de la ZAG limitando la disponibilidad de sustrato para la oxidación de lípidos. | ||||||
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
El THL es un inhibidor de la lipasa que puede reducir la absorción de grasas y alterar el metabolismo lipídico. Se sabe que la ZAG está asociada a la movilización de lípidos y, al inhibir las lipasas, el orlistat podría reducir indirectamente el efecto lipolítico de la ZAG al disminuir la descomposición y posterior movilización de las reservas de grasa. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
La sulfasalazina influye en el metabolismo de las purinas y se ha demostrado que inhibe el NF-κB, que puede modular las vías metabólicas asociadas a la inflamación. A través de este mecanismo, la sulfasalazina podría afectar indirectamente al papel de la ZAG en las alteraciones metabólicas relacionadas con la inflamación. | ||||||
Phenformin Hydrochloride | 834-28-6 | sc-219590 | 10 g | $117.00 | 4 | |
La fenformina es otra biguanida, como la metformina, que activa la AMPK. Tiene un efecto modulador similar sobre el metabolismo lipídico, por lo que potencialmente reduce la actividad lipolítica de la ZAG a través de la activación de las vías reguladoras de la energía. | ||||||