Inhibiteurs Yfh1

Les inhibiteurs d'Yfh1 les plus courants comprennent, entre autres, la défériprone CAS 30652-11-0, le déférasirox CAS 201530-41-8, la déféroxamine CAS 70-51-9, le ciclopirox CAS 29342-05-0 et le sulfoxyde de diméthyle (DMSO) CAS 67-68-5.

Les inhibiteurs d'Yfh1 sont liés au métabolisme du fer mitochondrial et pourraient influencer la fonction de protéines comme Yfh1, qui joue un rôle dans l'assemblage et l'homéostasie des clusters fer-soufre mitochondriaux. Yfh1 est essentiel au maintien de l'équilibre du fer dans les mitochondries, et son dysfonctionnement est lié à la dysrégulation du fer mitochondrial et cellulaire. Les chélateurs du fer tels que la défériprone, le déférasirox et la déféroxamine sont utilisés pour gérer la surcharge en fer et agissent en se liant au fer libre, réduisant ainsi sa disponibilité pour les processus cellulaires, y compris ceux des mitochondries. Cette réduction peut indirectement affecter la fonction d'Yfh1 en modifiant le pool de fer dans les mitochondries. Des agents antifongiques comme le Ciclopirox, qui chélate également le fer, pourraient également influencer l'homéostasie du fer dans les mitochondries. Le diméthylsulfoxyde (DMSO) est un solvant qui peut traverser les membranes biologiques et affecter l'intégrité et la fonction des mitochondries, influençant indirectement Yfh1. La mitoquinone (MitoQ) est un antioxydant ciblant les mitochondries qui module l'état d'oxydoréduction mitochondrial, lequel est étroitement lié au métabolisme du fer et pourrait avoir un impact sur la fonction d'Yfh1.

Des composés comme la L-Buthionine sulfoximine et la Metformine affectent l'équilibre redox mitochondrial et le métabolisme, respectivement, influençant l'activité d'Yfh1. L'antimycine A et l'oligomycine inhibent différents composants de la chaîne de transport d'électrons mitochondriale, ce qui a un impact sur la fonction mitochondriale globale, qui est étroitement liée à l'assemblage des clusters fer-soufre et à la fonction Yfh1. Le FCCP est un découpleur de la phosphorylation oxydative, qui peut perturber la membrane mitochondriale et influencer les processus mitochondriaux, y compris ceux régulés par Yfh1. L'azoture de sodium inhibe la cytochrome oxydase mitochondriale, ce qui a un impact sur la respiration mitochondriale et sur le rôle d'Yfh1 dans le métabolisme du fer. Ces composés permettent de mieux comprendre la régulation complexe de l'homéostasie du fer mitochondrial et le rôle de protéines comme Yfh1.