Les inhibiteurs de Xlrl sont des composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la protéine Xlrl, membre d'une famille de protéines impliquées dans des processus de régulation clés au sein des cellules. Bien que la protéine Xlrl ne soit pas entièrement caractérisée, on pense qu'elle joue un rôle dans la régulation de l'expression des gènes, la signalisation intracellulaire et, éventuellement, le maintien de la structure cellulaire. Les protéines comme Xlrl sont généralement associées à la liaison aux acides nucléiques ou à l'interaction avec d'autres protéines régulatrices, influençant ainsi les processus transcriptionnels et contribuant au contrôle de diverses fonctions cellulaires. Xlrl peut également être impliqué dans la modulation des réponses cellulaires aux stimuli environnementaux, en agissant comme médiateur dans les voies qui régulent le flux d'informations entre les environnements interne et externe de la cellule. Les inhibiteurs de Xlrl se lient à des sites actifs ou régulateurs spécifiques de la protéine, l'empêchant ainsi de jouer son rôle biologique dans ces voies. En bloquant l'activité de Xlrl, ces inhibiteurs peuvent interférer avec les processus cellulaires tels que l'expression des gènes, la synthèse des protéines ou la communication intracellulaire. Cette perturbation peut avoir des effets en aval sur une variété de mécanismes cellulaires, y compris la régulation de la croissance cellulaire, la différenciation et les réponses au stress. Il est essentiel de comprendre les propriétés structurelles et fonctionnelles des inhibiteurs de Xlrl, y compris leurs sites d'interaction précis et les changements qu'ils induisent dans Xlrl, pour explorer la manière dont ces composés modulent la fonction des protéines au niveau moléculaire. De telles connaissances fournissent des informations précieuses sur la manière dont l'inhibition de Xlrl a un impact sur des processus cellulaires plus larges, en particulier ceux qui dépendent d'un contrôle réglementaire précis de l'expression des gènes et des réseaux de signalisation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D inhibe l'expression des gènes en empêchant l'activité de l'ARN polymérase nécessaire à la transcription. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide inhibe l'activité de l'ARN polymérase, ce qui entraîne une diminution de la transcription et un impact potentiel sur l'expression du gène RIKEN cDNA 3830403N18. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine inhibe l'ARN polymérase bactérienne et pourrait potentiellement avoir un impact sur l'activité de l'ARN polymérase impliquée dans la transcription du gène RIKEN cDNA 3830403N18. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine inhibe spécifiquement l'ARN polymérase II, qui est cruciale pour la transcription de l'ARNm, affectant potentiellement l'expression du gène RIKEN cDNA 3830403N18. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acide mycophénolique inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui perturbe la synthèse des nucléotides guanine et peut avoir un impact sur l'expression des gènes, y compris le gène RIKEN cDNA 3830403N18. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
L'ellipticine s'intercale dans l'ADN, entraînant l'inhibition de la synthèse de l'ARN et de l'ADN, ce qui peut avoir un impact sur l'expression du gène RIKEN cDNA 3830403N18. | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | $22.00 $53.00 | ||
Il a été démontré que le triamtérène inhibe la synthèse de l'ARN, affectant potentiellement l'expression du gène RIKEN cDNA 3830403N18. | ||||||
Aclacinomycin A | 57576-44-0 | sc-200160 | 5 mg | $129.00 | 10 | |
L'aclarubicine s'intercale dans l'ADN et inhibe la topoisomérase II, ce qui peut avoir un impact sur la réplication de l'ADN et la transcription du gène RIKEN cDNA 3830403N18. | ||||||