Inhibiteurs Xlr3a
Les inhibiteurs courants de Xlr3a comprennent, sans s'y limiter, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 et U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs chimiques de Xlr3a agissent par le biais de divers mécanismes moléculaires pour inhiber sa fonction. LY294002 et Wortmannin, par exemple, sont tous deux des inhibiteurs de PI3K, une kinase impliquée dans des voies de signalisation critiques telles que l'activation de l'AKT qui affecte une série de processus cellulaires. En inhibant PI3K, ces produits chimiques entravent le fonctionnement de la voie, ce qui entraîne une réduction des activités de Xlr3a qui dépendent de la signalisation PI3K. De même, le PD98059 et l'U0126 ciblent les enzymes MEK, qui sont des régulateurs en amont de l'ERK dans la voie MAPK. La voie MAPK fait partie intégrante de diverses fonctions cellulaires et, en inhibant la MEK, le PD98059 et l'U0126 empêchent l'activation de l'ERK. Cette perturbation arrête les processus de signalisation dans lesquels Xlr3a est impliqué, inhibant ainsi sa fonction.
D'autres inhibiteurs, tels que SB203580, SP600125 et Y-27632, ciblent d'autres kinases impliquées dans la signalisation cellulaire. Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, qui joue un rôle dans la réponse au stress et l'apoptose, affectant ainsi les fonctions de Xlr3a liées à ces réponses. SP600125 inhibe JNK, ce qui empêche la phosphorylation des facteurs de transcription qui sont cruciaux pour le cycle cellulaire et l'apoptose, conduisant à une inhibition de l'activité de Xlr3a dans ces voies. Y-27632, d'autre part, inhibe ROCK, qui joue un rôle important dans l'organisation du cytosquelette d'actine et la motilité cellulaire, processus qui peuvent être régulés par Xlr3a. En outre, l'Alsterpaullone, la Roscovitine, le Purvalanol A, l'Olomoucine et l'Indirubine-3'-monoxime sont tous des inhibiteurs des kinases cycline-dépendantes (CDK). Les CDK sont des acteurs clés de la régulation du cycle cellulaire et leur inhibition par ces produits chimiques entraîne une perturbation des points de contrôle du cycle cellulaire et de la régulation transcriptionnelle, ce qui peut conduire à une inhibition de toute activité de Xlr3a dépendant du cycle cellulaire. Ces inhibiteurs couvrent collectivement un large spectre de voies biochimiques qui régissent l'activité fonctionnelle de Xlr3a.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. Étant donné que la signalisation PI3K est cruciale pour une multitude de processus cellulaires, notamment ceux liés à l'organisation du cytosquelette, à l'expression des gènes et à la survie cellulaire, l'inhibition par le LY294002 peut entraîner une réduction des activités cellulaires dans lesquelles Xlr3a est impliqué, inhibant ainsi Xlr3a de manière fonctionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK. En inhibant la MEK, le PD98059 empêche l'activation de l'ERK, un effecteur en aval de la voie MAPK. Comme Xlr3a opère au sein de processus cellulaires régis par la voie MAPK, l'inhibition de cette voie peut conduire à une inhibition fonctionnelle de Xlr3a. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. La voie p38 MAPK est impliquée dans la réponse au stress et l'apoptose. En inhibant la MAP kinase p38, le SB203580 peut perturber les processus dans lesquels Xlr3a est fonctionnellement impliqué, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, empêchant ainsi la phosphorylation et l'activation de c-Jun et d'autres facteurs de transcription. Comme la signalisation JNK peut réguler les protéines impliquées dans le cycle cellulaire et l'apoptose, l'inhibition de JNK peut inhiber fonctionnellement l'activité de Xlr3a en réduisant les réponses cellulaires dont elle est le médiateur. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui sont des régulateurs en amont de ERK dans la voie MAPK. En bloquant MEK1/2, U0126 empêche l'activation d'ERK et peut donc inhiber l'activité fonctionnelle de Xlr3a en bloquant les processus de signalisation qu'il influence. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. L'inhibition de PI3K par Wortmannin peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de Xlr3a en obstruant la voie PI3K/AKT qui peut régir les processus essentiels à l'activité de Xlr3a. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK. La voie ROCK joue un rôle important dans l'organisation du cytosquelette d'actine et la motilité cellulaire. En inhibant ROCK, Y-27632 peut conduire à une inhibition fonctionnelle de Xlr3a en altérant la dynamique du cytosquelette que Xlr3a peut réguler. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante. Les CDK sont des régulateurs clés du cycle cellulaire et, en inhibant ces kinases, l'Alsterpaullone peut inhiber fonctionnellement Xlr3a s'il est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur sélectif des CDK. Elle peut inhiber Xlr3a en entravant la progression du cycle cellulaire et la régulation transcriptionnelle si la fonction de Xlr3a est couplée à des processus régulés par les CDK. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Le Purvalanol A est un autre inhibiteur de CDK. En ciblant les CDK, le Purvalanol A peut inhiber fonctionnellement l'activité de Xlr3a en perturbant les points de contrôle du cycle cellulaire et les processus essentiels à l'action de Xlr3a. | ||||||