XAGE1E Activateurs

Les activateurs courants de XAGE1E comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, l'Insuline CAS 11061-68-0 et l'Anisomycine CAS 22862-76-6.

Les activateurs chimiques de XAGE1E utilisent une variété de voies de signalisation intracellulaires pour induire son activation par phosphorylation. La forskoline, en stimulant directement l'adénylyl cyclase, augmente les niveaux d'AMPc intracellulaires, qui à leur tour activent la protéine kinase A (PKA). Cette kinase est connue pour phosphoryler les résidus sérine et thréonine sur les protéines, qui peuvent inclure XAGE1E, ce qui entraîne son activation. De même, le dibutyryl-cAMP et le 8-Bromo-cAMP, deux analogues de l'AMPc, activent la PKA, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation ultérieure du XAGE1E. En outre, le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et son analogue le 12-O-Tétradécanoylphorbol-13-acétate (TPA), ainsi que la bryostatine 1, activent la protéine kinase C (PKC). La PKC est une autre kinase qui peut phosphoryler des substrats comme le XAGE1E, à condition que le XAGE1E fasse partie de ses cibles.

L'implication du calcium dans l'activation de XAGE1E est évidente avec l'utilisation de l'ionomycine, qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire et peut activer les kinases dépendantes du calcium qui peuvent phosphoryler XAGE1E. Le facteur de croissance épidermique (EGF) se lie à son récepteur, ce qui entraîne l'activation de la voie MAPK/ERK, qui peut aboutir à la phosphorylation de XAGE1E si elle fait partie de cette cascade de signalisation. L'insuline, par l'intermédiaire de son récepteur, déclenche la voie PI3K/Akt, et Akt peut phosphoryler divers substrats, dont potentiellement XAGE1E. L'anisomycine active la voie JNK, qui pourrait également impliquer la phosphorylation de XAGE1E. Enfin, les inhibiteurs des protéines phosphatases, la caliculine A et l'acide okadaïque, peuvent conduire à des états de phosphorylation soutenus en empêchant la déphosphorylation des protéines, ce qui peut entraîner une activation prolongée de XAGE1E.