WT1 Activateurs

Les activateurs WT1 courants comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, la forskoline CAS 66575-29-9 et la génistéine CAS 446-72-0.

La tumeur de Wilms 1 (WT1) est un facteur de transcription à doigt de zinc impliqué dans la régulation de l'expression des gènes, le développement cellulaire et l'organogenèse. WT1 joue principalement un rôle critique dans la différenciation rénale et gonadique au cours du développement. Ce facteur de transcription est unique dans sa capacité à agir à la fois comme activateur et répresseur de la transcription en fonction du contexte cellulaire. En raison de son implication dans de multiples voies cellulaires, notamment la réparation de l'ADN, l'apoptose et la prolifération, le WT1 est au centre des études visant à comprendre les réseaux complexes de régulation cellulaire. Par conséquent, un large éventail de produits chimiques peut moduler son activité, directement ou indirectement. Les activateurs de la WT1, en tant que classe chimique, utilisent divers mécanismes pour renforcer l'expression du gène WT1 ou son activité transcriptionnelle. Par exemple, l'acide tout-trans rétinoïque active directement le gène WT1 via la voie de signalisation de l'acide rétinoïque, une voie essentielle pour la différenciation cellulaire. D'autres composés, tels que la forskoline et le 8-Br-cAMP, agissent par la voie dépendante de l'AMPc pour augmenter les niveaux cellulaires de WT1. L'acide eicosapentaénoïque active la protéine WT1 en s'engageant dans la voie PPARγ, qui est un interactant connu de la WT1. En outre, des composés comme la 5-azacytidine affectent le paysage épigénétique en déméthylant l'ADN et en augmentant ainsi l'expression de la WT1. Il existe également des activateurs dépendants de la voie, comme le resvératrol et la quercétine, qui modulent les voies cellulaires qui influencent indirectement le rôle de la WT1 dans la cellule. Ces produits chimiques opèrent par des voies variées mais visent l'objectif commun d'activer WT1, soit directement, soit par le biais d'une série d'événements cellulaires, et constituent des outils précieux pour disséquer les nuances de la fonction et de la régulation de WT1.