Les inhibiteurs de WSCD1 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine WSCD1, qui signifie WSC Domain Containing 1. La protéine WSCD1 est impliquée dans les voies métaboliques et biosynthétiques, en particulier celles liées au métabolisme des lipides. La protéine contient un domaine WSC, qui est généralement impliqué dans la liaison des hydrates de carbone et dont on pense qu'il joue un rôle dans la stabilisation des structures cellulaires ou dans la médiation des interactions protéine-protéine. L'inhibition de WSCD1 peut interférer avec les voies qu'elle régule, ce qui peut entraîner des altérations de la biosynthèse des lipides ou des fonctions métaboliques au sein de la cellule. Les inhibiteurs de WSCD1 sont généralement conçus pour bloquer les sites de liaison spécifiques ou les domaines catalytiques de la protéine WSCD1, l'empêchant ainsi d'interagir avec ses cibles moléculaires. Ces inhibiteurs peuvent interférer avec la capacité de la protéine à s'engager dans les voies métaboliques, modulant ainsi l'homéostasie des lipides. L'altération de l'activité de WSCD1 peut entraîner une cascade d'effets au sein des réseaux lipidiques cellulaires, influençant non seulement la synthèse des graisses, mais aussi leur stockage et leur utilisation. L'inhibition de WSCD1 peut également affecter la structure cellulaire, étant donné l'implication des domaines WSC dans le maintien de l'intégrité de la paroi cellulaire ou des interactions protéiques. En bloquant ces interactions, les inhibiteurs de WSCD1 permettent de mieux comprendre comment les cellules régulent leur environnement interne, en particulier en ce qui concerne le métabolisme des lipides et les processus biosynthétiques associés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur puissant de la PI3K, le LY294002 se lie au site de liaison de l'ATP de l'enzyme, empêchant la phosphorylation et l'activation des cibles en aval. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En inhibant MEK1/2, le PD98059 bloque la voie MAPK/ERK, ce qui peut entraîner une diminution de la prolifération et de la différenciation cellulaires. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Ciblant le récepteur kinase du TGF-β, le SB431542 empêche la phosphorylation des protéines SMAD, inhibant ainsi la signalisation du TGF-β. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome, le MG132 empêche la dégradation des protéines ubiquitinées, affectant ainsi diverses voies de signalisation, dont l'activation du NF-κB. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
En tant qu'inhibiteur de JNK, SP600125 interfère avec l'activation des facteurs de transcription et l'apoptose. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Ce composé inhibe l'activité de la kinase Aurora, qui est essentielle à la progression du cycle cellulaire, en particulier pendant la mitose. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö6983 inhibe la protéine kinase C (PKC) qui est impliquée dans la régulation du cycle cellulaire, de l'apoptose et de la transcription. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Inhibiteur double de PI3K et de mTOR, PI-103 supprime l'activation de l'axe de signalisation PI3K/Akt/mTOR. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Se lie au complexe mTOR, la rapamycine inhibe mTORC1, ce qui entraîne une diminution de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibiteur de la kinase ROCK, Y-27632 perturbe l'organisation du cytosquelette d'actine et affecte l'adhésion et la motilité des cellules. | ||||||