Wnt-6 Activateurs
Les activateurs Wnt-6 courants comprennent, entre autres, le lithium CAS 7439-93-2, l'inhibiteur GSK-3 IX CAS 667463-62-9, SKL2001 CAS 909089-13-0, l'inhibiteur GSK-3 XVI CAS 252917-06-9 et le synergiste Wnt, QS11 CAS 944328-88-5.
Les activateurs Wnt-6 appartiennent à une classe chimique distincte dans le domaine de la biologie moléculaire et de la biologie du développement. Ces composés jouent un rôle essentiel dans la voie complexe de signalisation Wnt, qui est une cascade moléculaire fondamentale et hautement conservée qui régule divers processus cellulaires au cours du développement embryonnaire, de l'homéostasie tissulaire et du maintien de l'organisme adulte. La voie de signalisation Wnt englobe une famille de glycoprotéines sécrétées connues sous le nom de Wnts, et Wnt-6 est l'un de ses membres spécifiques. Les activateurs de Wnt-6 sont des molécules ou des composés qui facilitent l'initiation ou l'augmentation de la signalisation Wnt-6, influençant ainsi les réponses cellulaires.
Les activateurs de Wnt-6 interagissent généralement avec des composants clés de la voie de signalisation Wnt, tels que les récepteurs de la famille Frizzled et les corécepteurs LRP, pour déclencher une cascade d'événements intracellulaires. Cette cascade conduit finalement à la stabilisation et à la translocation nucléaire de la β-caténine, un co-activateur transcriptionnel essentiel. En l'absence de signalisation Wnt, la β-caténine est continuellement dégradée. Cependant, lors de l'activation par Wnt-6 ou ses activateurs, la β-caténine s'accumule dans le cytoplasme et se transloque dans le noyau, où elle forme des complexes avec les facteurs de transcription T-cell factor/lymphoid enhancer factor (TCF/LEF). Ce complexe nucléaire régule ensuite l'expression de divers gènes cibles, orchestrant un large éventail de processus cellulaires, notamment la détermination du destin cellulaire, la prolifération, la migration et la morphogenèse tissulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3, ce qui entraîne la stabilisation et l'accumulation de la β-caténine dans le cytoplasme. La β-caténine accumulée transloque ensuite dans le noyau et active les gènes cibles de Wnt/β-caténine, notamment Wnt-6, renforçant ainsi ses fonctions de signalisation dans des processus tels que l'embryogenèse et la différenciation cellulaire. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
L'inhibiteur IX de la GSK-3, BIO, est un inhibiteur spécifique de la GSK-3. En inhibant GSK-3, BIO empêche la phosphorylation et la dégradation de la β-caténine, facilitant ainsi l'activation de la signalisation Wnt/β-caténine. Cela renforce l'activité de Wnt-6 en favorisant l'accumulation de β-caténine, qui peut agir comme cofacteur dans l'activation transcriptionnelle des gènes cibles de Wnt-6. | ||||||
SKL2001 | 909089-13-0 | sc-507410 | 10 mg | $123.00 | ||
SKL2001 agit comme un agoniste de la voie de signalisation Wnt/β-caténine en stabilisant le complexe β-caténine, empêchant ainsi sa dégradation. Cette signalisation renforcée entraîne une augmentation de l'activité des cibles en aval telles que Wnt-6, qui joue un rôle dans la régulation de la prolifération et de la migration cellulaires. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
L'inhibiteur XVI de la GSK-3, CHIR99021, est un inhibiteur puissant et sélectif de la GSK-3 qui entraîne l'accumulation et la translocation nucléaire de la β-caténine en empêchant sa phosphorylation. La β-caténine nucléaire augmentée peut alors faciliter la transcription des gènes cibles de Wnt, y compris Wnt-6, augmentant ainsi son activité de signalisation au sein de la voie Wnt/β-caténine. | ||||||
Wnt Synergist, QS11 | 944328-88-5 | sc-222417 sc-222417A | 5 mg 25 mg | $138.00 $595.00 | ||
QS11 inhibe ARF-GAP, ce qui entraîne l'accumulation des composants de la signalisation Wnt/bêta-caténine en perturbant le trafic cellulaire. Cette accumulation peut entraîner une augmentation de l'activité de signalisation de Wnt-6, car Wnt-6 fait partie de la voie Wnt/bêta-caténine, qui régule la détermination du destin cellulaire et l'homéostasie des tissus. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Le SB216763 est un autre inhibiteur de GSK-3 qui favorise la stabilisation de la β-caténine, améliorant la voie de signalisation Wnt/β-caténine et augmentant indirectement l'activité de Wnt-6. Il le fait en empêchant la phosphorylation et la dégradation de la β-caténine, permettant ainsi à la β-caténine d'activer la transcription des gènes régulés par Wnt-6 impliqués dans les processus cellulaires tels que le développement et la croissance. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $224.00 $414.00 | ||
Le pamoate de pyrvinium active la voie de signalisation Wnt/β-caténine en inhibant la CK1α, qui est impliquée dans la phosphorylation de la β-caténine. Cette inhibition entraîne une réduction de la dégradation de la β-caténine et une augmentation des niveaux de β-caténine nucléaire. | ||||||