Wnt-2b Activateurs
Les activateurs Wnt-2b courants comprennent, entre autres, le lithium CAS 7439-93-2, l'agoniste Wnt CAS 853220-52-7, l'inhibiteur GSK-3 IX CAS 667463-62-9, le synergiste Wnt, QS11 CAS 944328-88-5 et l'inhibiteur GSK-3 XVI CAS 252917-06-9.
Les activateurs de Wnt-2b fonctionnent par le biais de mécanismes de signalisation complexes, principalement axés sur la modulation de la voie Wnt/β-caténine, une voie critique dans laquelle Wnt-2b est impliquée. La stabilisation de la β-caténine est un élément clé de cette voie. Plusieurs composés y parviennent grâce à l'inhibition de la GSK-3β. Le chlorure de lithium, l'agoniste Wnt, l'inhibiteur IX de la GSK-3, le synergiste Wnt, le QS11 et l'inhibiteur XVI de la GSK-3 agissent tous comme des inhibiteurs de la GSK-3β. Cette inhibition de la dégradation de la β-caténine renforce la cascade de signalisation Wnt-2b/β-caténine, une voie essentielle dans des processus tels que la détermination du destin cellulaire, la prolifération et le développement embryonnaire. En outre, les inhibiteurs de Porcupine tels que IWP-2 et LGK 974 jouent un rôle dans la régulation de l'activité de Wnt-2b. En inhibant la Porcupine, nécessaire à la palmitoylation de Wnt, ces composés peuvent réduire les mécanismes de rétroaction négative, renforçant potentiellement la signalisation de Wnt-2b dans certains contextes.
En outre, des composés tels que l'inhibiteur de la β-caténine/Tcf, FH535, SKL2001 et PRI-724 modulent la signalisation de Wnt-2b en ciblant les interactions et les composants en aval de la β-caténine. L'inhibiteur de la β-caténine/Tcf, FH535, en inhibant PPAR, soulage la répression de la voie Wnt/β-caténine, augmentant ainsi indirectement la signalisation Wnt-2b. SKL2001 perturbe l'interaction Axin/β-caténine, une étape cruciale dans l'activation des voies de signalisation Wnt-2b impliquées dans la croissance et la régénération cellulaires. PRI-724 et ICG-001, en perturbant l'interaction entre la β-caténine et CBP, déplacent la β-caténine vers la transcription médiée par Tcf, un aspect clé de la signalisation liée à Wnt-2b. Dans un mécanisme de rétroaction unique, le XAV939, un inhibiteur de tankyrase, stabilise Axin, entraînant la dégradation de la β-caténine, ce qui peut paradoxalement augmenter la signalisation Wnt-2b pour maintenir l'homéostasie des voies cellulaires. Collectivement, ces activateurs démontrent la complexité du réseau de régulation de la signalisation Wnt-2b, soulignant les divers mécanismes par lesquels cette voie peut être modulée pour influencer les fonctions cellulaires et les processus de développement.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe GSK-3β, ce qui entraîne la stabilisation de la β-caténine, un médiateur clé dans la voie de signalisation Wnt-2b, améliorant ainsi la transduction du signal induite par Wnt-2b. | ||||||
Wnt Agonist | 853220-52-7 | sc-222416 sc-222416A | 5 mg 25 mg | $154.00 $597.00 | 23 | |
L'agoniste Wnt stabilise la β-caténine en inhibant la GSK-3β, renforçant ainsi la voie de signalisation Wnt-2b/β-caténine, cruciale pour la détermination du destin cellulaire et la prolifération. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
GSK-3 Inhibitor IX agit comme un inhibiteur de GSK-3β, stabilisant la β-caténine, qui est essentielle pour la voie de signalisation Wnt-2b, favorisant ainsi les processus cellulaires médiés par Wnt-2b. | ||||||
Wnt Synergist, QS11 | 944328-88-5 | sc-222417 sc-222417A | 5 mg 25 mg | $138.00 $595.00 | ||
Synergiste Wnt, QS11 inhibe GSK-3β, ce qui entraîne la stabilisation de la β-caténine. Cette action renforce la voie de signalisation Wnt-2b, qui joue un rôle important dans la régulation de la différenciation et de la prolifération cellulaires. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
GSK-3 Inhibitor XVI est un puissant inhibiteur de GSK-3β, entraînant l'accumulation de β-caténine et l'activation des voies de signalisation Wnt-2b impliquées dans le développement embryonnaire et l'homéostasie tissulaire. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
Inhibiteur de la β-caténine/Tcf, le FH535 inhibe à la fois la signalisation Wnt/β-caténine et PPAR. En inhibant PPAR, il renforce indirectement la signalisation Wnt-2b, car PPAR peut réprimer les voies de signalisation Wnt/β-caténine. | ||||||
SKL2001 | 909089-13-0 | sc-507410 | 10 mg | $123.00 | ||
SKL2001 active la signalisation Wnt/β-caténine en perturbant l'interaction Axin/β-caténine, renforçant ainsi la voie de signalisation Wnt-2b impliquée dans la croissance et la régénération cellulaires. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV939 stabilise Axin en inhibant la tankyrase, ce qui entraîne la dégradation de la β-caténine. Dans un mécanisme de rétroaction, cela peut augmenter la signalisation Wnt-2b pour maintenir l'homéostasie de la voie. | ||||||