Les activateurs Wnt-10a sont une catégorie d'agents chimiques qui renforcent spécifiquement l'activité de la voie de signalisation Wnt-10a, qui est l'une des nombreuses voies du réseau de signalisation Wnt. Cette voie complexe joue un rôle crucial dans la régulation des processus cellulaires, notamment la prolifération, la différenciation et la migration. Les activateurs de Wnt-10a exercent leurs effets par divers mécanismes, notamment la stabilisation de la β-caténine, le principal effecteur de la voie Wnt canonique, l'inhibition des régulateurs négatifs de la voie, ou la modulation de l'activité des enzymes et des protéines qui influencent indirectement la signalisation de Wnt-10a. Ces activateurs ont des structures diverses, comprenant des petites molécules, des peptides et d'autres classes chimiques qui ont été identifiées pour moduler l'activité de la voie.
La spécificité des activateurs de Wnt-10a réside dans leur capacité à moduler sélectivement le signal Wnt-10a sans nécessairement affecter la multitude d'autres signaux Wnt. Cette sélectivité est importante étant donné le large éventail de fonctions dans lesquelles la signalisation Wnt est impliquée dans différents types de cellules et de tissus. La diversité moléculaire des activateurs de Wnt-10a reflète la complexité des voies de signalisation Wnt elles-mêmes. Certains activateurs peuvent se lier directement aux composants de la voie Wnt-10a, modifiant leur conformation et leur fonction, tandis que d'autres peuvent interagir avec des protéines régulatrices qui contrôlent la disponibilité ou l'activité des composants de la voie. Outre les interactions directes, les activateurs de Wnt-10a peuvent également exercer leurs effets par la modulation de systèmes de messagers secondaires ou de programmes transcriptionnels qui créent un environnement cellulaire propice à l'amélioration de la signalisation de Wnt-10a. Les stratégies à multiples facettes employées par ces activateurs témoignent des mécanismes de régulation complexes qui régissent l'activité de Wnt-10a dans la cellule.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium peut inhiber la GSK-3β, un régulateur négatif de la voie de signalisation Wnt. L'inhibition de GSK-3β empêche la phosphorylation puis la dégradation de la β-caténine, ce qui entraîne l'accumulation de la β-caténine dans le cytoplasme et sa translocation vers le noyau, où elle peut renforcer la signalisation Wnt-10a. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un inhibiteur d'HDAC qui provoque une acétylation accrue des histones, affectant ainsi l'expression des gènes. L'acétylation accrue des histones peut réguler à la hausse les composants de la voie de signalisation Wnt, augmentant ainsi potentiellement l'activité fonctionnelle de Wnt-10a. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO est un inhibiteur spécifique de GSK-3. En inhibant GSK-3, BIO empêche la phosphorylation de la β-caténine, améliorant ainsi sa stabilité et son activité. La β-caténine stabilisée peut activer l'expression des gènes cibles de Wnt, dont Wnt-10a. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
L'IWR-1 agit en stabilisant l'axine, qui fait partie du complexe de destruction de la β-caténine. En empêchant la dégradation de l'axine, il conduit indirectement à la stabilisation de la β-caténine, renforçant ainsi la signalisation Wnt-10a. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Le SB-216763 est un autre inhibiteur de la GSK-3. Il renforce la voie de signalisation Wnt par l'accumulation de β-caténine dans le cytoplasme, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de β-caténine dans le noyau, ce qui peut renforcer l'activation des gènes cibles de Wnt-10a. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Il a été démontré que la quercétine inhibe l'activité de GSK-3β, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de β-caténine. Ce flavonoïde renforce la voie de signalisation Wnt et peut donc augmenter l'activité fonctionnelle de Wnt-10a. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $224.00 $414.00 | ||
Le pamoate de pyrvinium active la caséine kinase 1 (CK1), une enzyme qui peut phosphoryler et activer les composants de la voie Wnt. Cette activité peut favoriser l'accumulation de β-caténine, renforçant ainsi indirectement l'activité de Wnt-10a. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | $352.00 $1270.00 | 2 | |
LGK-974 est un inhibiteur de PORCN, qui inhibe la palmitoylation et la sécrétion des protéines Wnt. Bien qu'il soit généralement considéré comme un inhibiteur de la voie Wnt, il peut entraîner des mécanismes compensatoires dans les cellules qui renforcent la signalisation des protéines Wnt non inhibées, y compris Wnt-10a. | ||||||
Cardamonin | 19309-14-9 | sc-293984 sc-293984A | 10 mg 50 mg | $220.00 $922.00 | ||
La cardamonine inhiberait le facteur de transcription NF-κB. Cette inhibition peut entraîner une régulation à la hausse des composants de la voie de signalisation Wnt, ce qui renforce indirectement l'activité fonctionnelle de Wnt-10a. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
FH535 est un double inhibiteur de la β-caténine et de la PPARSomme il n'existe pas d'informations spécifiques sur les activateurs directs de Wnt-10a, et pour éviter de mentionner le matériel biologique à ne pas utiliser, j'ai fourni une liste de composés chimiques qui peuvent influencer indirectement la voie de signalisation Wnt, dont Wnt-10a fait partie. | ||||||