Inhibiteurs WDR90
Les inhibiteurs courants du WDR90 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 et Rapamycin CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de PI3K tels que Wortmannin et LY294002 interrompent les événements de transduction du signal qui peuvent avoir des effets en aval sur le tri et le trafic des protéines, processus essentiels à la fonction et à la régulation du WDR90 dans la cellule. De même, l'inhibition de kinases telles que MEK avec U0126 ou p38 MAPK avec SB203580 peut perturber les réseaux de signalisation qui modulent les réponses cellulaires aux stimuli externes, la synthèse des protéines et les mécanismes de dégradation. Ces changements peuvent influencer la localisation cellulaire et l'activité de la protéine WDR90, modifiant ainsi son rôle dans le maintien de la vie cellulaire. La classe chimique des inhibiteurs de la protéine WDR90 représente une collection de composés qui modulent indirectement la fonction de la protéine WDR90. Ces inhibiteurs exercent leurs effets en ciblant diverses voies et processus de signalisation cellulaire liés au rôle biologique de la protéine WDR90. Les produits chimiques de cette classe ne sont pas reconnus pour leur interaction directe avec la protéine WDR90, mais plutôt pour leur capacité à modifier le milieu cellulaire dans lequel la protéine WDR90 opère. Certains, comme la wortmannine et le LY294002, sont connus pour inhiber la PI3K, un régulateur en amont qui influence une pléthore de fonctions cellulaires, notamment le trafic et le tri des protéines, des processus dans lesquels le WDR90 pourrait être impliqué. D'autres, comme U0126 et PD98059, ciblent la voie MAPK/ERK, qui fait partie intégrante de la signalisation cellulaire liée à la croissance et à la différenciation. En perturbant cette voie, ces inhibiteurs peuvent affecter les fonctions cellulaires dans lesquelles le WDR90 est potentiellement impliqué. Des inhibiteurs tels que SB203580 et SP600125, qui entravent l'activité de p38 MAPK et JNK respectivement, peuvent modifier la réponse cellulaire au stress, ce qui peut avoir un impact sur la fonction de WDR90 liée à l'homéostasie cellulaire et aux réponses au stress.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un métabolite stéroïdien qui agit comme un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), ce qui peut modifier les processus cellulaires, y compris ceux associés au trafic des vésicules et au tri des protéines, voies dans lesquelles le WDR90 est impliqué. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur chimique de la PI3K, ce qui entraîne des perturbations de la signalisation PI3K/AKT, qui peuvent affecter les protéines en aval impliquées dans le tri endosomal, modulant potentiellement la fonction de WDR90 dans le trafic des protéines cellulaires. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui peut interférer avec la voie MAPK/ERK, affectant les protéines qui interagissent avec cette voie, y compris celles impliquées dans la formation et le trafic des vésicules, où le WDR90 peut jouer un rôle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe sélectivement la MAPK p38, un médiateur clé de la réponse au stress cellulaire. En entravant cette voie, il peut influencer les protéines associées aux processus cellulaires induits par le stress, ce qui pourrait affecter le rôle de WDR90 dans l'homéostasie cellulaire. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR qui peut perturber la signalisation de la mTOR, ce qui a un impact sur la synthèse et la dégradation des protéines. Cela peut conduire à des altérations des processus de croissance cellulaire dans lesquels le WDR90 pourrait être impliqué. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines ubiquitinées, ce qui pourrait affecter le renouvellement et la fonction du WDR90 en ce qui concerne la stabilité et la dégradation des protéines. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la voie MAPK/ERK qui peut empêcher l'activation des kinases ERK, ce qui peut altérer la fonction des protéines qui interagissent avec cette voie de signalisation, y compris celles impliquées dans le tri moléculaire où le WDR90 peut être impliqué. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut affecter les voies de réponse au stress et les protéines régulées par ces voies, y compris le WDR90 s'il est impliqué dans les processus cellulaires liés au stress. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines marquées pour la dégradation, ce qui peut influencer la fonction des protéines impliquées dans les voies de dégradation protéasomale, telles que le WDR90. | ||||||
CAY10512 | 139141-12-1 | sc-205237 sc-205237A | 10 mg 100 mg | $67.00 $539.00 | ||
Cet inhibiteur empêche l'activation de NF-κB, un facteur de transcription, ce qui peut modifier l'expression des protéines qui dépendent de la transcription médiée par NF-κB, influençant potentiellement l'expression du WDR90 s'il est régulé par cette voie. | ||||||