WDR55 Activateurs

Les activateurs courants du WDR55 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8, la caliculine A CAS 101932-71-2 et le PMA CAS 16561-29-8.

Les activateurs de WDR55 sont un ensemble de composés qui facilitent l'activation fonctionnelle de WDR55 par divers mécanismes cellulaires, notamment en modulant l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec la voie WDR55 ou qui en font partie. Des composés comme la forskoline agissent au sommet des cascades de signalisation, en activant directement l'adénylyl cyclase pour augmenter les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui activent à leur tour la PKA. La PKA est connue pour phosphoryler un large éventail de protéines, et son action peut renforcer l'activité de la voie WDR55 en phosphorylant des protéines qui sont soit des composants de la voie, soit qui interagissent avec elle. À l'inverse, l'IBMX inhibe la dégradation de l'AMPc, maintenant ainsi le signal qui conduit à l'activation de la PKA et aux événements de phosphorylation qui s'ensuivent dans la voie WDR55.

En outre, la fonction de la WDR55 peut être indirectement influencée par des inhibiteurs tels que l'acide okadaïque et la calyculine A, qui empêchent la déphosphorylation des protéines en inhibant les protéines phosphatases PP1 et PP2A. Cette inhibition entraîne une augmentation nette de la phosphorylation dans la cellule, dont une partie peut se produire sur des protéines qui font partie de la voie WDR55, ce qui renforce la fonction de la WDR55. De même, les composés qui influencent les niveaux de calcium intracellulaire, tels que la thapsigargin et l'ionomycine, peuvent activer les kinases dépendantes du calcium, ce qui entraîne une augmentation de la phosphorylation dans la voie WDR55. Les activateurs et les inhibiteurs de la PKC, tels que le PMA, le TPA et la chélérythrine, peuvent également entraîner des changements dans les schémas de phosphorylation qui renforcent indirectement la fonction de la WDR55. L'inhibiteur de kinases à large spectre, la staurosporine, et les inhibiteurs de voies spécifiques, tels que l'U0126 et le LY294002, peuvent également entraîner une activation compensatoire des kinases qui augmentent la phosphorylation dans la voie du WDR55, favorisant ainsi l'activité fonctionnelle du WDR55.