Les inhibiteurs de WDR21A sont une collection de composés conçus pour moduler l'activité de la protéine WDR21A. La WDR21A, qui fait partie intégrante de divers processus cellulaires, en particulier du système ubiquitine-protéasome, constitue une cible unique pour ces inhibiteurs. Ces composés agissent par le biais d'une série de mécanismes pour influencer la fonction de WDR21A, reflétant les divers rôles que WDR21A joue au sein de la cellule. L'une des principales voies par lesquelles ces inhibiteurs peuvent exercer leur effet est le ciblage de la voie de dégradation médiée par le protéasome. En interférant avec cette voie, les inhibiteurs peuvent moduler le rôle de la WDR21A dans la dégradation sélective des protéines. Cette approche est cruciale car elle a un impact direct sur le renouvellement des protéines et l'homéostasie cellulaire, processus dans lesquels la WDR21A joue un rôle essentiel. En inhibant la capacité du protéasome à dégrader les protéines marquées par le système d'ubiquitine, ces composés peuvent ensuite influencer la dynamique fonctionnelle de la WDR21A.
Un autre aspect critique de la fonction de la WDR21A réside dans son implication dans la régulation du cycle cellulaire et la réponse aux dommages de l'ADN. Les inhibiteurs de cette classe peuvent affecter ces processus, modulant ainsi le rôle de la WDR21A. Par exemple, en interférant avec la progression du cycle cellulaire ou en induisant des lésions de l'ADN, ces inhibiteurs peuvent influer sur la manière dont WDR21A régule le cycle cellulaire et participe à la réponse cellulaire au stress génotoxique. Cette méthode d'inhibition est particulièrement pertinente dans le contexte du maintien de la stabilité génomique et de la prévention de l'accumulation d'erreurs dans l'ADN. En outre, certains inhibiteurs de cette classe ciblent les voies de transduction du signal et la régulation de l'expression génétique, domaines dans lesquels on sait que la WDR21A joue un rôle. En modifiant ces voies, les inhibiteurs peuvent indirectement influencer l'activité de la WDR21A dans la régulation de divers processus cellulaires. En résumé, les inhibiteurs de la WDR21A représentent une classe complexe et diversifiée de composés qui ciblent de multiples aspects de la fonction de la WDR21A dans la cellule. Ces inhibiteurs constituent une approche à multiples facettes de la modulation de l'activité de la WDR21A, reflétant son implication dans des fonctions cellulaires critiques telles que la dégradation des protéines, la régulation du cycle cellulaire, la réponse aux dommages de l'ADN et la transduction des signaux. Le développement et l'étude de ces inhibiteurs sont importants, car ils permettent de mieux comprendre les rouages complexes des processus cellulaires et le rôle de la WDR21A dans ces processus. Comprendre comment ces composés peuvent moduler l'activité de la WDR21A améliore notre connaissance de la régulation cellulaire et des mécanismes potentiels pour l'influencer.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132, un inhibiteur du protéasome, pourrait inhiber le DCAF4 en perturbant la voie de dégradation médiée par le protéasome. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque tout-trans pourrait inhiber la WDR21A en influençant les voies du cycle cellulaire et de la différenciation. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cycloheximide, en inhibant la synthèse des protéines, pourrait affecter l'ubiquitination médiée par WDR21A. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Le nocodazole, un agent perturbateur des microtubules, pourrait inhiber la WDR21A en affectant la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine, un inhibiteur de la topoisomérase I, pourrait inhiber la WDR21A en induisant des dommages à l'ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide, un agent qui endommage l'ADN, pourrait inhiber la WDR21A en affectant les voies du cycle cellulaire et de l'apoptose. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, pourrait inhiber la WDR21A en affectant les voies de transduction du signal. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, pourrait inhiber la WDR21A en influençant l'expression des gènes. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile, qui affecte la synthèse et la réparation de l'ADN, pourrait inhiber le rôle de WDR21A dans la réponse aux dommages de l'ADN. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C, un agent de réticulation de l'ADN, pourrait inhiber la participation de WDR21A à la réparation de l'ADN et à la régulation du cycle cellulaire. | ||||||