Les inhibiteurs de la WDR20 englobent un groupe diversifié de composés choisis principalement pour leur capacité à cibler les voies ou processus associés dans lesquels la WDR20 pourrait être impliquée. Des composés comme U0126, PD98059 et SP600125 ciblent les voies de signalisation MAPK, en particulier ERK1/2 et JNK. En influençant ces voies, la dynamique cellulaire et les interactions protéine-protéine qui en découlent sont modifiées, ce qui peut affecter la fonction ou les interactions de la WDR20. Une autre série importante d'inhibiteurs, dont LY294002 et Wortmannin, vise la voie PI3K/Akt, modifiant la survie, la croissance et le métabolisme cellulaires. Les modifications de cette voie peuvent avoir des effets en cascade sur les protéines en aval ou associées, y compris sur le WDR20 s'il opère dans ce contexte.
En outre, l'homéostasie cellulaire et les processus de recyclage, essentiels au maintien de l'intégrité et de la fonction cellulaires, sont ciblés par des composés tels que la bafilomycine A1 et la 3-méthyladénine, qui agissent respectivement sur la V-ATPase et l'autophagie. Tout rôle du WDR20 dans ces processus cellulaires ou son interaction avec des protéines de ces domaines peut être modulé par ces inhibiteurs. Enfin, des fonctions cellulaires plus larges, telles que la dégradation des protéines et l'expression des gènes, sont influencées par des inhibiteurs comme le MG132 et la trichostatine A. Ces agents peuvent remodeler l'environnement cellulaire, ce qui peut avoir des effets indirects sur le WDR20 et ses interactions fonctionnelles.
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