Inhibiteurs WDR18

Les inhibiteurs courants de la WDR18 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le cisplatine CAS 15663-27-1, la camptothécine CAS 7689-03-4 et l'olaparib CAS 763113-22-0.

Les inhibiteurs de la WDR18 sont une classe de produits chimiques qui visent principalement à cibler les fonctions et les voies dans lesquelles la WDR18 est connue pour être impliquée. Ceci est particulièrement important pour la biogenèse des ribosomes et les voies de réparation des dommages à l'ADN, entre autres processus cellulaires. Des substances chimiques telles que la rapamycine et l'actinomycine D inhibent la voie de la biogenèse des ribosomes en affectant respectivement la signalisation mTOR et l'activité de l'ARN polymérase. Cela signifie qu'ils doivent atténuer directement les rôles fonctionnels de la WDR18 dans la production des ribosomes. D'autre part, le cisplatine et la camptothécine perturbent les structures de l'ADN et agissent comme des obstacles directs aux mécanismes de réparation des lésions de l'ADN.

Un autre aspect à prendre en compte est l'implication de la WDR18 dans des voies cellulaires complexes, telles que la réparation de l'ADN, la biogenèse des ribosomes et la ségrégation chromosomique. Des produits chimiques comme le ZM 447439 et le Bortezomib ciblent respectivement la kinase Aurora et le complexe protéasome. La kinase Aurora est vitale pour la ségrégation chromosomique et son inhibition peut entraîner une perturbation des voies impliquant la WDR18. L'inhibition du protéasome par le bortézomib peut affecter la stabilité et le renouvellement des protéines, affectant ainsi les voies dont fait partie le WDR18.