Inhibiteurs WDR17
Les inhibiteurs courants de la WDR17 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la cyclopamine CAS 4449-51-8, la rapamycine CAS 53123-88-9, la chlorpromazine CAS 50-53-3 et le maléate de perhexiline CAS 6724-53-4.
Les inhibiteurs de la WDR17 englobent une gamme variée de composés chimiques qui interfèrent avec diverses voies de signalisation et processus cellulaires, conduisant finalement à une diminution de l'activité fonctionnelle de la WDR17. La staurosporine, en inhibant les protéines kinases de manière non sélective, peut perturber la fonction ciliaire à laquelle la WDR17 est associée, réduisant ainsi son activité. De même, le rôle de la cyclopamine en tant qu'inhibiteur de la voie Hedgehog et l'inhibition de la mTOR par la rapamycine peuvent tous deux entraîner une diminution de la fonction ciliaire, où le WDR17 joue un rôle, en affectant respectivement la voie et la ciliogénèse. La chlorpromazine, par ses effets antagonistes sur la calmoduline, peut altérer la signalisation calcique, ce qui a un impact indirect sur la fonction ciliaire du WDR17. L'influence de la perhexiline sur le métabolisme des acides gras et la perturbation du trafic des protéines par la Brefeldine A constituent toutes deux des menaces indirectes pour le rôle du WDR17 dans les opérations ciliaires, tandis que l'effet de la Thapsigargin sur l'homéostasie du calcium peut compliquer davantage l'activité de la protéine.
L'intégrité des structures ciliaires, essentielle à la fonction du WDR17, peut être compromise par des composés comme le nocodazole et la colchicine, qui ciblent la polymérisation des microtubules, entraînant des réductions potentielles de l'activité du WDR17. Le chlorure de lithium, en inhibant GSK-3 et en modulant ainsi la signalisation Wnt, peut affecter l'implication fonctionnelle de WDR17 dans les processus ciliaires. L'inhibiteur du transport du cholestérol U 18666A peut altérer la dynamique du radeau lipidique, qui est cruciale pour une bonne signalisation ciliaire impliquant le WDR17, diminuant ainsi l'activité de la protéine. Enfin, l'acide zolédronique, en entravant la farnesyl pyrophosphate synthase, a un impact sur la prénylation et la localisation des protéines, ce qui peut entraîner une diminution de la fonctionnalité du WDR17 au sein des structures ciliaires. Ces inhibiteurs, par leurs effets ciblés sur les structures cellulaires et les voies de signalisation, contribuent collectivement à la réduction de l'activité fonctionnelle du WDR17 sans affecter ses niveaux d'expression ou son activation directe.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur non sélectif des protéines kinases. Le WDR17 est impliqué dans la fonction ciliaire, et l'inhibition de certaines kinases par la staurosporine pourrait indirectement conduire à un dysfonctionnement ciliaire, diminuant ainsi l'activité fonctionnelle du WDR17. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog. La WDR17 peut jouer un rôle dans cette voie par son association avec les cils primaires, de sorte que l'inhibition de la signalisation Hedgehog par la Cyclopamine pourrait réduire l'activité fonctionnelle de la WDR17 dans cette voie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut entraver la voie de signalisation mTOR. Étant donné que mTOR peut réguler la ciliogenèse, la rapamycine peut indirectement entraîner une diminution de l'activité de la WDR17 en inhibant la formation des cils dans laquelle la WDR17 est impliquée. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Un antagoniste de la calmoduline qui peut perturber la signalisation calcique. Le WDR17 est associé à des processus dépendant du calcium dans la fonction ciliaire, et la chlorpromazine pourrait indirectement diminuer l'activité du WDR17 en modifiant la signalisation calcique. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
Un inhibiteur de la carnitine palmitoyltransférase-1. En modifiant le métabolisme des acides gras, la perhexiline peut affecter l'équilibre énergétique au sein des cellules, ce qui peut entraîner une réduction de la fonction ciliaire lorsque le WDR17 est impliqué. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Un inhibiteur du facteur d'ADP-ribosylation (ARF), qui perturbe le trafic des protéines du RE vers le Golgi. Le WDR17 peut être impliqué dans le trafic des protéines associé à la fonction ciliaire, de sorte que la Brefeldin A pourrait réduire l'activité du WDR17. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Un inhibiteur de l'ATPase Ca²⁺ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), perturbant l'homéostasie du calcium. L'activité du WDR17 pourrait être indirectement diminuée en raison du rôle de la signalisation calcique dans la fonction ciliaire. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Agent qui perturbe la polymérisation des microtubules. La WDR17 étant liée aux microtubules ciliaires, le nocodazole pourrait entraîner une diminution de l'activité de la WDR17 en altérant la structure et la fonction ciliaires. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
Un inhibiteur de la polymérisation des microtubules. Comme le WDR17 est associé aux microtubules ciliaires, la colchicine pourrait indirectement diminuer l'activité du WDR17 en perturbant la structure ciliaire. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Inhibiteur de GSK-3, entraînant une altération de la signalisation Wnt. Comme le WDR17 peut être impliqué dans la signalisation Wnt par des mécanismes ciliaires, le chlorure de lithium pourrait indirectement réduire l'activité fonctionnelle du WDR17. | ||||||