Inhibiteurs WBSCR17
Les inhibiteurs courants de la WBSCR17 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la chloroquine CAS 54-05-7, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, l'inhibiteur de l'autophagie, le 3-MA CAS 5142-23-4 et la spautine-1 CAS 1262888-28-7.
Les inhibiteurs de WBSCR17 appartiennent à une catégorie d'agents chimiques conçus pour interférer sélectivement avec la fonction de la protéine codée par le gène WBSCR17, également connu sous le nom de région chromosomique 17 du syndrome de Williams-Beuren. Cette protéine joue un rôle crucial dans diverses voies biologiques et son inhibition peut entraîner des modifications des processus cellulaires. Les inhibiteurs sont généralement de petites molécules qui peuvent se lier aux sites actifs ou allostériques de la protéine WBSCR17, l'empêchant ainsi de remplir ses fonctions biologiques normales. La conception de ces inhibiteurs implique souvent une compréhension approfondie de la structure de la protéine et des interactions clés qui sont essentielles à son activité. En perturbant ces interactions, les inhibiteurs de WBSCR17 peuvent moduler l'activité de la protéine de manière précise.
Le développement d'inhibiteurs de WBSCR17 nécessite des recherches détaillées sur la dynamique moléculaire de la protéine WBSCR17, y compris sa conformation 3D et la manière dont elle interagit avec d'autres composants cellulaires. Des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la modélisation informatique sont utilisées pour mieux comprendre les sites de liaison et les changements de conformation que subit la protéine lorsqu'elle se lie à un ligand. Grâce à ces informations, les chimistes peuvent synthétiser des inhibiteurs qui s'intègrent dans la structure de la protéine comme une clé dans une serrure, garantissant ainsi la spécificité et réduisant la probabilité d'effets hors cible. La spécificité des inhibiteurs de WBSCR17 est cruciale, car elle détermine leur capacité à moduler la fonction de la protéine sans interférer avec d'autres protéines qui peuvent avoir des structures ou des fonctions similaires. Les propriétés chimiques de ces inhibiteurs, telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité, sont également affinées pour garantir qu'ils puissent atteindre leur cible efficacement et maintenir leur action inhibitrice dans l'environnement complexe d'un organisme vivant.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine agit en inhibant la kinase mTOR (mechanistic target of rapamycin), qui fait partie de la voie de signalisation mTOR. Étant donné que le WBSCR17 est impliqué dans la régulation de l'autophagie et de la fonction lysosomale, l'inhibition de mTOR par la rapamycine pourrait entraîner une altération des voies de dégradation des protéines, inhibant ainsi indirectement la fonction du WBSCR17. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est un agent lysosomotrope qui empêche l'acidification des endosomes, ce qui peut avoir un impact sur la fonction des enzymes lysosomales et l'autophagie. WBSCR17, étant associé à la biogenèse lysosomale, peut voir sa fonction indirectement inhibée en raison de la perturbation des voies de dégradation autophagique et lysosomale. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase). En inhibant la V-ATPase, elle perturbe l'acidification lysosomale et l'autophagie, ce qui pourrait réduire la fonction de WBSCR17, étant donné que ce dernier est impliqué dans la biogenèse et la fonction lysosomales. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-méthyladénine inhibe l'autophagie en bloquant la formation des autophagosomes par l'inhibition des phosphatidylinositol 3-kinases (PI3K) de classe III. Étant donné le rôle de WBSCR17 dans la fonction lysosomale, l'inhibition de la formation d'autophagosomes peut indirectement inhiber l'activité de WBSCR17. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
La spautine-1 est connue pour favoriser la dégradation des complexes PI3K Vps34 de classe III, inhibant ainsi l'autophagie. Cette action peut indirectement inhiber WBSCR17 en modifiant le flux autophagique et la fonction lysosomale, qui sont associés à WBSCR17. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide agit en inhibant la synthèse des protéines eucaryotes. Comme WBSCR17 est une protéine, l'inhibition de la synthèse protéique peut indirectement inhiber la disponibilité et la fonction de WBSCR17 en empêchant sa production. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines ubiquitinées. Comme WBSCR17 est impliqué dans le contrôle de la qualité des protéines, le dérèglement de la dégradation protéasomique peut indirectement affecter la fonction de WBSCR17. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamycine A, comme la bafilomycine A1, est un inhibiteur de la V-ATPase qui entrave l'acidification des lysosomes. Cela pourrait conduire à une réduction indirecte de la fonction de WBSCR17 en affectant les activités enzymatiques lysosomales et le processus autophagique. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E64d est un inhibiteur sélectif des protéases à cystéine. En inhibant ces enzymes, il affecte les voies de dégradation des protéines dans le lysosome. Ceci peut conduire à une inhibition indirecte de WBSCR17, qui est impliqué dans la régulation de la fonction lysosomale. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK est un inhibiteur de la pan-caspase qui peut bloquer l'apoptose. Étant donné que l'apoptose implique une dégradation lysosomale et la libération d'enzymes lysosomales, l'inhibition des caspases peut avoir un effet indirect sur la fonction de WBSCR17 en stabilisant l'environnement intracellulaire. | ||||||