WBSCR16 Activateurs
Les activateurs courants de la WBSCR16 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, le 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 et l'A23187 CAS 52665-69-7.
Les activateurs WBSCR16 sont une classe chimique qui influence l'activité de la protéine de la région 16 du chromosome du syndrome de Williams-Beuren (WBSCR16). La protéine WBSCR16 fait partie d'une famille de protéines qui jouent un rôle dans divers processus cellulaires, bien que l'étendue de ses fonctions biologiques ne soit pas complètement élucidée. Ces activateurs interagissent avec la protéine WBSCR16, ce qui entraîne une augmentation de son activité dans les cellules. Ce type d'interaction moléculaire se caractérise généralement par une liaison à la protéine sur un site spécifique, ce qui induit un changement de conformation dans la structure de la protéine, modulant ainsi sa fonction. Le mécanisme exact par lequel les activateurs WBSCR16 exercent leur effet peut varier, impliquant des interactions directes ou indirectes avec la protéine ou ses voies moléculaires associées.
L'étude des activateurs de WBSCR16 s'inscrit dans le domaine de la biochimie et de la biologie moléculaire, où les détails complexes de la fonction et de la régulation des protéines sont des domaines d'intérêt clés. Ces activateurs sont souvent identifiés par des méthodes de criblage à haut débit, où de grandes bibliothèques de composés sont testées pour leur capacité à moduler l'activité de WBSCR16. Une fois identifiés, les activateurs peuvent être soumis à une caractérisation biochimique plus poussée afin de comprendre comment ils influencent la fonction de la protéine. Cela peut impliquer une série d'approches expérimentales, y compris, mais sans s'y limiter, la cristallographie aux rayons X, la résonance magnétique nucléaire ou la cryo-microscopie électronique pour déterminer la structure du complexe protéine-activateur, ainsi que divers essais in vitro pour quantifier le changement d'activité de la protéine WBSCR16. La compréhension de la base moléculaire du fonctionnement de ces activateurs contribue à l'élargissement des connaissances sur la régulation des protéines dans les environnements cellulaires.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc intracellulaires. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut alors phosphoryler le WBSCR16, ce qui entraîne son activation fonctionnelle dans les processus cellulaires pertinents. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. L'augmentation du calcium peut activer la protéine kinase dépendante du calcium et de la calmoduline (CaMK), qui peut phosphoryler WBSCR16 et renforcer son activité. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation du WBSCR16, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-Bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. L'activation de la PKA peut entraîner la phosphorylation et l'activation ultérieure de la WBSCR16, de manière similaire aux effets de la Forskoline. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agit comme un ionophore calcique, tout comme l'Ionomycine, entraînant une augmentation du calcium intracellulaire et une activation potentielle des voies dépendantes de la CaMK qui pourraient phosphoryler et activer la WBSCR16. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines. Cette inhibition peut indirectement entraîner une augmentation de la phosphorylation et de l'activation de WBSCR16. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est une catéchine connue pour inhiber certaines protéines kinases, ce qui pourrait modifier les voies de signalisation. Cette inhibition pourrait conduire à une réponse compensatoire dans la signalisation cellulaire qui augmente la phosphorylation et l'activité de WBSCR16. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est une molécule de signalisation lipidique qui active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, déclenchant des cascades de signalisation intracellulaire. Cette activation pourrait conduire à des effets en aval qui renforcent l'activité fonctionnelle du WBSCR16. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, il peut réduire la signalisation Akt en aval, ce qui peut entraîner une régulation à la hausse ou une activité accrue des voies alternatives, y compris celles qui pourraient activer WBSCR16. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de la MEK peut modifier la dynamique de la signalisation, entraînant potentiellement une activation accrue d'autres voies susceptibles de renforcer l'activité de la WBSCR16. | ||||||