Inhibiteurs WBP5
Les inhibiteurs courants du WBP5 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de WBP5 englobent une gamme de composés qui agissent sur diverses voies de signalisation et processus cellulaires pour exercer leurs effets inhibiteurs sur la fonction de WBP5. Les inhibiteurs de kinases jouent un rôle essentiel en interférant avec les événements de phosphorylation qui sont cruciaux pour l'activation et la fonction de WBP5. En empêchant la phosphorylation médiée par la kinase, ces inhibiteurs garantissent que WBP5 reste dans un état inactif, incapable de jouer son rôle dans la cellule. Un autre groupe d'inhibiteurs cible l'axe de signalisation PI3K/AKT/mTOR, une voie critique pour la prolifération et la survie des cellules. En entravant les enzymes PI3K, ces composés atténuent la phosphorylation et l'activité de l'AKT, ce qui entraîne une réduction des événements de signalisation en aval qui contribueraient autrement à l'activité fonctionnelle du WBP5. La voie mTOR, connue pour sa régulation de la croissance cellulaire, est également une cible, car l'inhibition de cette voie peut diminuer l'expression des protéines qui interagissent avec WBP5, diminuant ainsi indirectement l'activité de WBP5.
L'arsenal des inhibiteurs de WBP5 s'enrichit encore de composés qui inhibent la voie MEK et, par la suite, la voie ERK, qui pourrait être cruciale pour l'activité fonctionnelle de WBP5. En interrompant la transduction du signal normalement propagé par ERK, ces inhibiteurs peuvent entraîner une réduction de l'activité de WBP5. En outre, les inhibiteurs de la MAP kinase p38 perturbent les voies de réponse au stress cellulaire, affectant potentiellement l'activité du WBP5 s'il est engagé dans ces voies. Les inhibiteurs du protéasome introduisent un autre mécanisme d'inhibition, conduisant à l'accumulation de protéines dans la cellule, ce qui peut interférer avec le renouvellement des protéines et les réseaux d'interaction essentiels à la fonction de WBP5.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Puissant inhibiteur de kinases qui perturbe les voies de transduction du signal impliquant des kinases, ce qui entraîne l'inhibition de WBP5 en empêchant sa phosphorylation et son activation ultérieure. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui réduit indirectement l'activation des cibles en aval telles que l'AKT, qui peut être nécessaire à la pleine activité fonctionnelle du WBP5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de la voie mTOR, qui est impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires. L'inhibition de cette voie peut entraîner une régulation à la baisse des facteurs qui interagissent avec WBP5, diminuant ainsi sa fonction. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par un agent mitogène (MEK), qui agit en amont de la voie ERK. En inhibant la MEK, l'activation en aval de l'ERK est réduite, ce qui peut diminuer l'activité fonctionnelle de la WBP5 si l'implication de la voie ERK est nécessaire. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38, impliquée dans les réponses au stress. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut modifier la réponse cellulaire au stress, réduisant potentiellement l'activité du WBP5 s'il est impliqué dans de telles voies. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur puissant de PI3K, entraînant une diminution de la phosphorylation et de l'activité de l'AKT, ce qui pourrait indirectement réduire l'activité de WBP5 par une diminution de la signalisation en aval. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur de MEK1/2, empêchant l'activation de la voie ERK. En bloquant cette voie, l'inhibiteur pourrait réduire la signalisation en aval qui peut être nécessaire à l'activité du WBP5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui joue un rôle dans le stress cellulaire et l'apoptose. L'inhibition de la JNK pourrait potentiellement diminuer l'activité fonctionnelle de la WBP5 si elle fait partie de la signalisation médiée par la JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui conduit à l'accumulation de protéines ubiquitinées. Cela peut indirectement conduire à l'inhibition de WBP5 en affectant le renouvellement des protéines et en perturbant potentiellement les interactions avec d'autres protéines. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC), qui entraîne des modifications de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes. Cela peut inhiber indirectement WBP5 en modifiant l'expression des gènes qui codent pour des protéines interagissant avec WBP5. | ||||||