Les inhibiteurs de la thymidine kinase du VZV sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de l'enzyme thymidine kinase (TK) virale produite par le virus de la varicelle et du zona (VZV). Cette enzyme joue un rôle essentiel dans la réplication du génome viral en phosphorylant la thymidine, qui est ensuite incorporée dans l'ADN viral au cours de la réplication. La thymidine kinase catalyse la conversion de la thymidine en thymidine monophosphate (TMP), qui est ensuite phosphorylée pour former la thymidine triphosphate (TTP), un précurseur essentiel pour la synthèse de l'ADN. En inhibant la thymidine kinase du VZV, ces composés perturbent efficacement le processus de synthèse de l'ADN viral, entravant la capacité du virus à répliquer son génome et à se propager dans les cellules infectées.Le mécanisme d'action des inhibiteurs de la thymidine kinase du VZV consiste à se lier au site actif ou aux domaines régulateurs clés de l'enzyme, l'empêchant ainsi d'exercer sa fonction de phosphorylation. Cette inhibition peut bloquer la conversion de la thymidine en TMP, entraînant une pénurie de TTP, nécessaire à la réplication de l'ADN viral. La thymidine kinase étant impliquée dans le processus spécifique de la synthèse de l'ADN viral, l'inhibition de cette enzyme interfère avec le cycle de réplication du VZV, ce qui finit par avoir un impact sur la prolifération virale. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de la thymidine kinase du VZV pour étudier le mécanisme de réplication virale et comprendre comment la perturbation de fonctions enzymatiques clés affecte la propagation virale. Ces inhibiteurs fournissent des informations précieuses sur les processus biochimiques qui sous-tendent le cycle de vie du VZV et aident à élucider le rôle des enzymes virales dans la gestion de la réplication du matériel génétique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
L'acyclovir est un agent antiviral bien connu qui est activé par la thymidine kinase du VZV. Une fois phosphorylé, il entre en compétition avec la thymidine naturelle pour l'incorporation dans l'ADN viral, ce qui entraîne l'arrêt de la chaîne et l'inhibition de la réplication virale. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Le ganciclovir est un analogue nucléosidique qui est également activé par la thymidine kinase du VZV. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
Le famciclovir est transformé en penciclovir, qui est ensuite phosphorylé par la thymidine kinase du VZV. Le penciclovir est un agent antiviral qui inhibe la synthèse de l'ADN viral. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
La brivudine est un analogue nucléosidique qui est phosphorylé par la thymidine kinase du VZV. Elle inhibe l'ADN polymérase virale, empêchant ainsi la réplication virale. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Le cidofovir est un analogue nucléotidique qui ne nécessite pas d'activation par la thymidine kinase. Il inhibe la synthèse de l'ADN viral par inhibition compétitive de l'ADN polymérase virale. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
Le foscarnet est un analogue du pyrophosphate qui inhibe l'ADN polymérase en bloquant le site de liaison du pyrophosphate. Il peut inhiber la réplication du VZV en ciblant l'ADN polymérase virale. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
Le penciclovir est le métabolite actif du famciclovir. Il est phosphorylé par la thymidine kinase du VZV et inhibe l'ADN polymérase virale. | ||||||