Inhibiteurs VZV gE
Les inhibiteurs courants de la gE du VZV comprennent, entre autres, l'acyclovir CAS 59277-89-3, le foscarnet sodique CAS 63585-09-1, le ganciclovir CAS 82410-32-0, le cidofovir CAS 113852-37-2 et la brivudine CAS 69304-47-8.
La gE du VZV, également connue sous le nom de glycoprotéine E du virus varicelle-zona, est un composant crucial de l'enveloppe virale et joue un rôle important dans l'entrée, la réplication et la pathogenèse du virus. En tant que glycoprotéine virale, la gE est impliquée dans plusieurs étapes du cycle de vie viral, y compris l'attachement viral aux cellules hôtes, la fusion avec les membranes cellulaires et l'évasion des réponses immunitaires de l'hôte. Plus précisément, la gE forme un complexe avec une autre glycoprotéine virale, la gI, pour faciliter l'entrée du virus dans les cellules hôtes en se liant aux récepteurs cellulaires et en favorisant la fusion entre l'enveloppe virale et la membrane de la cellule hôte. En outre, la gE du VZV est impliquée dans la sortie du virus des cellules infectées et dans sa propagation aux cellules voisines, contribuant ainsi à la dissémination du virus dans l'organisme hôte. En outre, il a été démontré que la gE modulait les réponses immunitaires de l'hôte en interférant avec la présentation des antigènes viraux aux cellules immunitaires et en supprimant l'activation des voies de signalisation immunitaires, contribuant ainsi aux stratégies d'évasion immunitaire du virus.
L'inhibition de la gE du VZV représente une stratégie antivirale prometteuse pour prévenir l'infection et la dissémination du virus. Plusieurs mécanismes d'inhibition ont été proposés, principalement axés sur la perturbation de la fonction de la gE dans l'entrée et la réplication du virus. Une approche consiste à bloquer l'interaction entre la gE et ses récepteurs ou corécepteurs cellulaires, empêchant ainsi l'attachement viral et la fusion avec les cellules hôtes. Une autre stratégie cible l'activité de fusion de la gE en interférant avec ses changements de conformation ou en bloquant les régions essentielles impliquées dans la fusion membranaire. En outre, l'inhibition des mécanismes d'évasion immunitaire médiés par la gE, tels que l'interférence avec la présentation de l'antigène ou les voies de signalisation immunitaire, pourrait renforcer les réponses immunitaires de l'hôte contre l'infection par le VZV. Dans l'ensemble, l'inhibition de la gE du VZV est une approche prometteuse pour lutter contre l'infection par le virus varicelle-zona et les maladies qui lui sont associées.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
L'acyclovir est un analogue nucléosidique et un inhibiteur de l'ADN polymérase virale. Il interfère avec la synthèse de l'ADN viral en agissant comme un terminateur de chaîne pendant la réplication. En inhibant la synthèse de l'ADN viral, l'acyclovir cible directement le processus de réplication du VZV, y compris la protéine gE, ce qui entraîne la suppression de l'activité virale. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
Le foscarnet est un analogue du pyrophosphate et un inhibiteur non compétitif de l'ADN polymérase virale. Il perturbe l'activité enzymatique de l'ADN polymérase, inhibant ainsi la synthèse de l'ADN viral. Par ce mécanisme, le foscarnet interfère directement avec la réplication du VZV, y compris la protéine gE, ce qui conduit à l'inhibition de la réplication et de la propagation du virus. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Le ganciclovir est un autre analogue nucléosidique aux propriétés antivirales. Il est phosphorylé par les kinases virales et cellulaires, ce qui entraîne l'inhibition de la synthèse de l'ADN viral. En perturbant la synthèse de l'ADN viral, le ganciclovir inhibe directement la réplication du VZV, y compris la protéine gE, supprimant ainsi la propagation du virus dans les cellules hôtes. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Le cidofovir est un analogue nucléotidique qui inhibe l'ADN polymérase virale. Il est incorporé dans les chaînes d'ADN viral en croissance, ce qui entraîne une terminaison prématurée de la chaîne. Par ce mécanisme, le cidofovir interfère directement avec la réplication du VZV, y compris avec la fonction de la protéine gE, ce qui conduit à l'inhibition de la synthèse de l'ADN viral et à la propagation virale subséquente dans les cellules hôtes. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
La brivudine est un analogue de la thymidine qui inhibe la synthèse de l'ADN viral. Elle est phosphorylée dans les cellules hôtes et entre en compétition avec la thymidine pour l'incorporation dans l'ADN viral. En perturbant le processus normal de synthèse de l'ADN, la brivudine cible directement la réplication du VZV, y compris la protéine gE, ce qui entraîne l'inhibition de la réplication virale et la réduction de la charge virale au sein des cellules hôtes infectées. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
Le famciclovir est un promédicament qui se transforme en penciclovir in vivo. Le penciclovir, à son tour, est un analogue nucléosidique qui inhibe l'ADN polymérase virale. En interférant avec la synthèse de l'ADN viral, le famciclovir et son métabolite actif, le penciclovir, ciblent directement la réplication du VZV, y compris la protéine gE, ce qui conduit à l'inhibition de la réplication virale et au contrôle de la propagation du virus dans les cellules hôtes. | ||||||
Vidarabine | 5536-17-4 | sc-205881 sc-205881A | 100 mg 500 mg | $52.00 $137.00 | 1 | |
La vidarabine est un analogue nucléosidique de l'adénine qui inhibe la synthèse de l'ADN viral. Elle est phosphorylée dans les cellules hôtes et interfère avec le processus normal d'élongation de la chaîne d'ADN. En perturbant la synthèse de l'ADN viral, la vidarabine cible directement la réplication du VZV, y compris la protéine gE, ce qui conduit à l'inhibition de la réplication virale et au contrôle de la propagation du virus dans les cellules hôtes. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
Le valacyclovir est un promédicament qui est converti en acyclovir in vivo. L'acyclovir, comme mentionné précédemment, est un analogue nucléosidique qui inhibe l'ADN polymérase virale. En interférant avec la synthèse de l'ADN viral, le valacyclovir et son métabolite actif, l'acyclovir, ciblent directement la réplication du VZV, y compris la protéine gE, ce qui conduit à l'inhibition de la réplication virale et au contrôle de la propagation du virus dans les cellules hôtes. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirine est un analogue nucléosidique de la guanosine doté d'une large activité antivirale. Elle interfère avec la synthèse de l'ARN et de l'ADN viral par de multiples mécanismes, notamment l'inhibition de l'inosine monophosphate déshydrogénase. Grâce à ces mécanismes, la ribavirine cible directement la réplication du VZV, y compris la protéine gE, ce qui conduit à l'inhibition de la réplication virale et au contrôle de la propagation du virus dans les cellules hôtes. | ||||||
Nitazoxanide | 55981-09-4 | sc-212397 | 10 mg | $122.00 | 1 | |
Le nitazoxanide est un agent antiparasitaire et antiviral qui s'est révélé capable d'inhiber la réplication de divers virus. Son mécanisme d'action exact n'est pas entièrement compris, mais on pense qu'il module les voies cellulaires impliquées dans la réplication virale. Par ces mécanismes, le nitazoxanide cible directement la réplication du VZV, y compris la protéine gE, ce qui conduit à l'inhibition de la réplication virale et au contrôle de la propagation du virus dans les cellules hôtes. | ||||||