Inhibiteurs VR1
Les inhibiteurs VR1 courants comprennent, entre autres, Capsazepine CAS 138977-28-3, SB-366791 CAS 472981-92-3, JNJ 17203212 CAS 821768-06-3, Isovelleral CAS 37841-91-1 et N-Arachidonoyl-sérotonine CAS 187947-37-1.
Les inhibiteurs de VR1 appartiennent à une classe chimique qui cible spécifiquement le récepteur VR1, également connu sous le nom de récepteur vanilloïde 1. Ces inhibiteurs sont conçus pour moduler l'activité de ce récepteur, qui se trouve principalement sur les terminaisons nerveuses sensorielles et joue un rôle crucial dans la transmission des signaux de la douleur. Le récepteur VR1 est un sous-type de la famille des canaux ioniques TRP (transient receptor potential) et est connu pour sa sensibilité à divers stimuli chimiques et physiques, tels que la capsaïcine (le composant actif des piments) et la chaleur.
Les inhibiteurs du VR1 agissent en se liant à des sites de liaison spécifiques sur le récepteur, empêchant ainsi son activation et la signalisation en aval qui s'ensuit. Cet effet inhibiteur entraîne une réduction de la transmission des signaux de douleur, ce qui peut avoir des implications dans divers processus physiologiques et pathologiques. En ciblant le récepteur VR1, ces inhibiteurs offrent une voie pour la modulation de la perception de la douleur et des réponses sensorielles associées.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
JYL-1413 | 735331-54-1 | sc-202192 sc-202192A | 1 mg 5 mg | $200.00 $400.00 | ||
JYL-1413 est un modulateur distinctif du récepteur VR1, remarquable par ses caractéristiques structurelles uniques qui facilitent les interactions sélectives avec le récepteur. Sa fonctionnalité d'halogénure d'acyle favorise une attaque nucléophile efficace, conduisant à des processus d'acylation rapides. La capacité de ce composé à former des complexes stables avec les sites récepteurs modifie les états conformationnels, influençant l'activité des canaux ioniques et la transduction du signal qui s'ensuit. Son profil de réactivité souligne son potentiel de réglage fin des interactions moléculaires au sein des systèmes biologiques. | ||||||
SU-154 | 681810-30-0 | sc-203285 sc-203285A | 1 mg 5 mg | $200.00 $400.00 | ||
Le SU-154 est un modulateur intrigant du récepteur VR1, caractérisé par sa réactivité unique en tant qu'halogénure d'acide. Sa nature électrophile favorise la formation d'intermédiaires transitoires, ce qui permet une acylation rapide et sélective des sites cibles. Le composé présente des propriétés stériques et électroniques distinctes qui influencent sa dynamique d'interaction, favorisant des changements de conformation spécifiques dans les protéines réceptrices. Ce comportement facilite la modulation nuancée des voies de signalisation, soulignant son rôle dans les réseaux moléculaires complexes. | ||||||
SB 452533 | 459429-39-1 | sc-361346 sc-361346A | 10 mg 50 mg | $135.00 $595.00 | ||
Le SB 452533 est un modulateur notable du récepteur VR1 qui se distingue par son comportement en tant qu'halogénure d'acide. Sa grande réactivité permet des réactions d'acylation efficaces, conduisant à la formation de liaisons covalentes stables avec des sites nucléophiles. La configuration stérique et la distribution électronique uniques du composé améliorent sa sélectivité, permettant des interactions précises avec des cibles biomoléculaires. Cette spécificité peut influencer les cascades de signalisation en aval, soulignant son rôle dans des processus biochimiques complexes. | ||||||