Date published: 2025-11-24

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VPS37 Activateurs

Les activateurs VPS37 courants comprennent, entre autres, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, l'époxomicine CAS 134381-21-8, le sel de diphosphate de chloroquine CAS 50-63-5, l'U 18666A CAS 3039-71-2 et le MLN 4924 CAS 905579-51-3.

Les activateurs VPS37 englobent un ensemble de composés qui modulent indirectement l'activité de la protéine VPS37, un composant crucial du complexe de tri endosomal requis pour le transport (ESCRT). Ces composés exercent généralement leur influence en perturbant les systèmes cellulaires ubiquitine-protéasome ou les voies de trafic endosomal-lysosomal, ce qui entraîne une utilisation accrue de la machinerie ESCRT. Par exemple, les inhibiteurs du protéasome tels que le MG132, l'époxomicine et le Z-Leu-Leu-al augmentent le pool cellulaire de protéines ubiquitinées, ce qui peut saturer la capacité de dégradation du protéasome et déplacer le fardeau vers la voie lysosomale, nécessitant indirectement une fonction ESCRT renforcée et donc potentiellement une augmentation de l'activité du VPS37. L'augmentation des substrats ubiquitinés peut donc conduire à une régulation compensatoire du complexe ESCRT, y compris VPS37, pour faciliter le trafic de ces protéines vers les lysosomes en vue de leur dégradation.

En outre, les composés qui perturbent l'acidification ou le trafic endosomal-lysosomal, tels que la chloroquine et le NH4Cl, pourraient créer un environnement cellulaire qui exige une activité accrue de l'ESCRT. Ces perturbations peuvent entraîner un mécanisme de rétroaction dans lequel la cellule augmente l'efficacité de la voie ESCRT pour faire face à l'altération du tri et du trafic des cargaisons endosomales, potentialisant ainsi l'activité du VPS37. De même, les altérations du trafic des lipides induites par des composés tels que l'U18666A et la modulation de l'endocytose médiée par la clathrine par des agents tels que Pitstop 2 peuvent entraîner des réponses compensatoires cellulaires qui favorisent l'engagement fonctionnel du VPS37.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines ubiquitinées, augmentant probablement la demande sur la machinerie ESCRT, augmentant ainsi indirectement l'activité de VPS37.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
$134.00
$215.00
$440.00
$496.00
19
(2)

Un autre inhibiteur du protéasome, comme le MG132, pourrait augmenter le besoin de triage médié par VPS37 en raison de l'augmentation des niveaux de protéines ubiquitinées.

U 18666A

3039-71-2sc-203306
sc-203306A
10 mg
50 mg
$140.00
$500.00
2
(1)

Inhibiteur du transport du cholestérol affectant le tri et le trafic endosomal, ce qui pourrait nécessiter une activité accrue de l'ESCRT, ayant ainsi un impact sur la fonction de VPS37.

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
$280.00
1
(0)

Un inhibiteur de l'enzyme activatrice NEDD8 qui peut modifier les schémas d'ubiquitination et potentiellement améliorer l'utilisation de la voie ESCRT impliquant VPS37.

Ammonium Chloride

12125-02-9sc-202936
sc-202936A
sc-202936B
25 g
500 g
2.5 kg
$38.00
$54.00
$147.00
4
(1)

Le chlorure d'ammonium augmente le pH lysosomal, ce qui peut entraîner une modification du trafic et une participation potentiellement plus active de VPS37 au tri des protéines.

Monensin A

17090-79-8sc-362032
sc-362032A
5 mg
25 mg
$152.00
$515.00
(1)

Un ionophore qui perturbe le tri endosomal et pourrait indirectement augmenter l'activité de VPS37 lorsque la cellule tente de gérer le trafic modifié.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
$165.00
$575.00
60
(2)

En inhibant la dégradation protéasomale, la lactacystine pourrait indirectement conduire à une demande accrue du rôle de VPS37 dans le tri des protéines ubiquitinées.

Pitstop 2

1419320-73-2sc-507418
10 mg
$360.00
(0)

Un inhibiteur de l'endocytose médiée par la clathrine qui pourrait indirectement augmenter l'activité de VPS37 en modifiant les exigences de tri des cargaisons endosomales.