Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Vmn2r94

Les inhibiteurs courants de Vmn2r94 comprennent, entre autres, la quinidine CAS 56-54-2, la capsazépine CAS 138977-28-3, le rouge de ruthénium CAS 11103-72-3, le diltiazem CAS 42399-41-7 et la (+)-Bicuculline CAS 485-49-4.

Les inhibiteurs de Vmn2r94 sont une classe de composés chimiques qui interagissent avec le récepteur Vmn2r94, membre de la famille des récepteurs voméronasaux de type 2 (V2R). L'organe voméro-nasal (OVN), où ces récepteurs sont principalement exprimés, est une structure olfactive impliquée dans la détection des phéromones, des signaux chimiques qui provoquent des réponses comportementales ou physiologiques spécifiques chez les membres d'une même espèce. Les récepteurs de la Vmn2r94 sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), ce qui signifie qu'ils transmettent des signaux dans les cellules via l'interaction avec les protéines G. Les RCPG sont caractérisés par leurs sept domaines transmembranaires et sont connus pour jouer un rôle crucial dans la transduction des signaux cellulaires en répondant à divers ligands, notamment des hormones, des neurotransmetteurs et des stimuli environnementaux.

Les inhibiteurs de Vmn2r94 sont des composés conçus pour se lier sélectivement à ces récepteurs et bloquer leur fonction normale. Cette inhibition modifie le signal qui se propage normalement lors de la liaison du ligand. La spécificité des inhibiteurs de Vmn2r94 est particulièrement importante car les V2R, y compris Vmn2r94, sont codés par une famille de gènes diversifiée avec un grand nombre de variantes dans différentes espèces, ce qui peut conduire à des réponses spécifiques à certaines espèces à certains signaux chimiques. Les interactions moléculaires impliquées dans le processus d'inhibition sont complexes et dépendent de la structure chimique de l'inhibiteur et du récepteur. La liaison d'un inhibiteur à Vmn2r94 peut impliquer plusieurs types d'interactions, telles que la liaison hydrogène, les interactions hydrophobes et les forces de van der Waals. Ces interactions peuvent induire des changements de conformation dans la structure du récepteur, empêchant ainsi l'action typique du ligand naturel du récepteur. L'étude des inhibiteurs de Vmn2r94 implique l'exploration de cette dynamique moléculaire complexe afin de comprendre comment ces composés exercent leurs effets au niveau cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Quinidine

56-54-2sc-212614
10 g
$102.00
3
(1)

La quinidine est un inhibiteur des canaux sodiques voltage-dépendants qui peut indirectement inhiber Vmn2r94 en affectant la signalisation électrique qui peut être nécessaire au bon fonctionnement du système olfactif, où Vmn2r94 est exprimé de façon prédominante.

Capsazepine

138977-28-3sc-201098
sc-201098A
5 mg
25 mg
$145.00
$450.00
11
(1)

La capsazépine est un antagoniste du TRPV1 qui peut potentiellement réduire l'activité de Vmn2r94 en modulant les voies sensorielles thermiques et douloureuses, qui pourraient interagir avec le système voméronasal où Vmn2r94 est actif.

Ruthenium red

11103-72-3sc-202328
sc-202328A
500 mg
1 g
$184.00
$245.00
13
(1)

Le rouge ruthénium est un colorant polycationique qui inhibe divers canaux ioniques, y compris les canaux calciques. La signalisation calcique étant cruciale dans la transduction olfactive, son inhibition pourrait entraîner une réduction de l'activité de Vmn2r94 en altérant le processus de transduction du signal.

Diltiazem

42399-41-7sc-204726
sc-204726A
1 g
5 g
$209.00
$464.00
4
(1)

Le diltiazem est un inhibiteur des canaux calciques de type L. En inhibant ces canaux, il pourrait inhiber le système immunitaire. En inhibant ces canaux, il pourrait diminuer l'excitabilité des neurones de l'organe voméronasal, ce qui pourrait réduire l'activité fonctionnelle de Vmn2r94.

(+)-Bicuculline

485-49-4sc-202498
sc-202498A
50 mg
250 mg
$80.00
$275.00
(1)

La bicuculline est un antagoniste du récepteur GABA_A. Comme la signalisation GABAergique peut moduler le traitement sensoriel, y compris l'olfaction, le blocage de cette voie peut réduire l'activité fonctionnelle de Vmn2r94.

6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione

115066-14-3sc-505104
10 mg
$204.00
2
(0)

Le CNQX est un antagoniste des récepteurs AMPA/kainate qui pourrait diminuer la neurotransmission excitatrice dans l'organe voméronasal, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activation de Vmn2r94.

Riluzole

1744-22-5sc-201081
sc-201081A
sc-201081B
sc-201081C
20 mg
100 mg
1 g
25 g
$20.00
$189.00
$209.00
$311.00
1
(1)

Le riluzole est un inhibiteur de la libération de glutamate et, en diminuant la signalisation glutamatergique, il peut indirectement inhiber l'activité de Vmn2r94, car le glutamate est un neurotransmetteur principal dans la signalisation olfactive.

Concanamycin A

80890-47-7sc-202111
sc-202111A
sc-202111B
sc-202111C
50 µg
200 µg
1 mg
5 mg
$65.00
$162.00
$650.00
$2550.00
109
(2)

La concanamycine A est un inhibiteur de la V-ATPase qui pourrait indirectement inhiber Vmn2r94 en perturbant le gradient de protons nécessaire au chargement des neurotransmetteurs dans les vésicules, affectant ainsi la communication neuronale dans l'organe voméronasal où se trouve Vmn2r94.