Les inhibiteurs de Vmn2r93 appartiennent à une classe chimique conçue pour interagir avec un sous-ensemble spécifique de récepteurs olfactifs, en particulier le récepteur Vmn2r93, qui fait partie de la grande famille des Vmn2r (récepteurs voméronasaux de type 2). Ces récepteurs se trouvent principalement dans l'organe voméronasal (OVN), une structure olfactive impliquée dans la détection des phéromones, des substances chimiques responsables de la communication entre les espèces. Le récepteur Vmn2r93, comme d'autres de sa famille, est un récepteur couplé aux protéines G (RCPG), ce qui signifie qu'il transmet des signaux dans la cellule lorsqu'il est activé par un ligand - dans ce cas, des molécules spécifiques que l'on peut trouver dans les phéromones. Les inhibiteurs de Vmn2r93 sont des molécules qui se lient spécifiquement à ce récepteur et bloquent l'interaction avec ses ligands naturels. Ce faisant, ces inhibiteurs empêchent les voies typiques de transduction du signal normalement initiées par l'activation du récepteur, réduisant ainsi au silence la réponse du récepteur à son stimulus.
Le développement et l'étude des inhibiteurs de Vmn2r93 présentent un intérêt dans divers domaines de la recherche biochimique et physiologique. Ces inhibiteurs sont utiles pour disséquer les processus complexes de la signalisation olfactive et les nuances subtiles de la communication phéromonale. En inhibant sélectivement le récepteur Vmn2r93, les chercheurs peuvent observer des changements dans les voies moléculaires et les comportements qui sont normalement influencés par l'activation de ce récepteur. Les inhibiteurs eux-mêmes sont structurellement divers, et peuvent être de petites molécules, des peptides ou d'autres formes de ligands qui présentent une affinité et une spécificité élevées pour le récepteur Vmn2r93. La conception de ces inhibiteurs implique souvent une connaissance approfondie de la structure du récepteur et de la dynamique moléculaire entre le récepteur et ses ligands naturels. Grâce à cette inhibition ciblée, les études peuvent révéler le rôle du récepteur dans le contexte plus large de la perception sensorielle et des mécanismes par lesquels les animaux, y compris certains mammifères, utilisent des indices chimiques pour interagir avec leur environnement et entre eux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
L'ondansétron est un antagoniste des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine. En bloquant les récepteurs 5-HT3, l'ondansétron pourrait empêcher l'activation par la sérotonine de voies susceptibles de renforcer la signalisation de Vmn2r93. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
La yohimbine est un antagoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques. En inhibant ces récepteurs, la yohimbine pourrait indirectement réduire l'activité du système nerveux sympathique, ce qui pourrait diminuer la signalisation de Vmn2r93. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol, un antagoniste des récepteurs bêta-adrénergiques, peut diminuer la signalisation par ces voies, entraînant une réduction indirecte de l'activité de Vmn2r93 si Vmn2r93 est impliqué dans la signalisation adrénergique. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
Le labétalol bloque les récepteurs alpha et bêta-adrénergiques. En réduisant la signalisation adrénergique, le labétalol pourrait indirectement diminuer l'activité de Vmn2r93 si Vmn2r93 fait partie de la voie de signalisation adrénergique. | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | $87.00 $306.00 | 2 | |
La ritansérine, un antagoniste des récepteurs 5-HT2A/2C, pourrait inhiber indirectement Vmn2r93 en modifiant les voies de signalisation de la sérotonine qui pourraient contribuer à l'activation de Vmn2r93. | ||||||
Spiperone | 749-02-0 | sc-471047 | 250 mg | $130.00 | ||
La spipérone est un antagoniste puissant des récepteurs de la dopamine et de la sérotonine, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité de Vmn2r93 en inhibant les voies des neurotransmetteurs qui pourraient influencer la fonction de Vmn2r93. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
La kétansérine est un antagoniste sélectif des récepteurs 5-HT2A de la sérotonine. En influençant la signalisation de la sérotonine, la kétansérine pourrait indirectement inhiber Vmn2r93 si elle est fonctionnellement liée à ces voies sérotoninergiques. | ||||||