Les inhibiteurs de Vmn2r86 englobent une gamme de composés qui ciblent indirectement les mécanismes de signalisation associés au récepteur Vmn2r86. Ce récepteur, appartenant à la famille des récepteurs voméronasaux de type 2, joue un rôle crucial dans la détection des signaux phéromonaux, son activité étant médiée par des voies intracellulaires complexes caractéristiques des récepteurs couplés aux protéines G. Étant donné l'absence d'inhibiteurs directs, la stratégie employée consiste à moduler le paysage de signalisation plus large dans lequel Vmn2r86 opère. En ciblant des molécules et des voies de régulation clés telles que la production d'AMPc, la signalisation calcique et diverses activités kinases, ces inhibiteurs peuvent modifier le contexte cellulaire et moduler la fonction du récepteur. Cette approche permet non seulement de mieux comprendre la modulation fonctionnelle de Vmn2r86, mais aussi de mettre en évidence le réseau complexe des voies de signalisation cellulaires qui régissent la perception sensorielle et les mécanismes de réponse au niveau moléculaire.
Cette exploration de la modulation potentielle de Vmn2r86 par des inhibiteurs indirects illustre la complexité des réseaux de signalisation et les stratégies nuancées nécessaires pour influencer l'activité des récepteurs. Les composés sélectionnés, en agissant sur divers intermédiaires de signalisation, offrent une boîte à outils pour étudier les rôles physiologiques de Vmn2r86 et les mécanismes par lesquels il contribue à la détection des phéromones et à la signalisation. Grâce à ces recherches, les inhibiteurs permettent de mieux comprendre les fondements moléculaires de la signalisation sensorielle et l'interaction entre les différents modules de signalisation. Cette approche souligne le potentiel d'une intervention chimique ciblée pour élucider la dynamique de signalisation des récepteurs voméronasaux, fournissant ainsi une base pour des recherches plus approfondies sur les fondements moléculaires des processus sensoriels et de leur régulation.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Augmente les niveaux d'AMPc, perturbant potentiellement la signalisation médiée par Vmn2r86 par une surstimulation de la voie. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Chélate le Ca2+ intracellulaire, inhibant potentiellement la transduction du signal lié à Vmn2r86 dépendant du calcium. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Un inhibiteur de la PKC pourrait perturber les voies de signalisation en aval de Vmn2r86 en inhibant l'activité de la kinase. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
inhibiteur de PI3K, pourrait empêcher l'activation de la voie AKT, affectant les réponses médiées par Vmn2r86. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de MEK, bloquant potentiellement l'activation de la voie ERK en aval de Vmn2r86. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inhibiteur de la MAPK p38, pourrait inhiber la signalisation de la réponse au stress liée à Vmn2r86. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
inhibiteur de JNK, pourrait affecter les voies d'apoptose liées à la signalisation de Vmn2r86. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K, renforçant le blocage de l'activation de la voie AKT liée à Vmn2r86. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inhibe CaMKII, affectant les voies de signalisation dépendantes du calcium de Vmn2r86. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibiteur de la kinase Src, perturbant potentiellement les cascades de signalisation dépendantes de la kinase de Vmn2r86. |