Inhibiteurs Vmn2r7
Les inhibiteurs courants de Vmn2r7 comprennent, entre autres, l'olomoucine CAS 101622-51-9, la génistéine CAS 446-72-0, la brefdine A CAS 20350-15-6, la tunicamycine CAS 11089-65-9 et le Gö 6976 CAS 136194-77-9.
Vmn2r7 peut interférer avec divers processus cellulaires essentiels au bon fonctionnement de cette protéine. L'olomoucine, en tant qu'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, peut arrêter la progression du cycle cellulaire, ce qui peut être vital pour la synthèse et le trafic des protéines membranaires, y compris Vmn2r7. Si le mouvement de Vmn2r7 vers la surface cellulaire est entravé, sa fonctionnalité peut être considérablement compromise. La génistéine, en inhibant l'activité de la tyrosine kinase, peut perturber les événements de phosphorylation cruciaux pour l'activation et la signalisation de Vmn2r7. De même, le Gö6976, un inhibiteur de la protéine kinase C, peut empêcher la phosphorylation qui peut être nécessaire à l'activation ou à la régulation de Vmn2r7, réduisant ainsi potentiellement son activité.
La Brefeldine A peut perturber le trafic de protéines comme Vmn2r7 en inhibant le facteur d'ADP-ribosylation nécessaire à la formation des vésicules dans l'appareil de Golgi. L'inhibition de la glycosylation liée à l'azote par la tunicamycine peut conduire à la production d'une protéine Vmn2r7 mal repliée, incapable de fonctionner correctement. La concanamycine A, en inhibant la pompe à protons V-ATPase, peut modifier l'acidification à l'intérieur des vésicules, affectant potentiellement le tri ou la maturation de Vmn2r7. Dans le domaine de la transduction des signaux, le NF449 peut inhiber la sous-unité Gs-alpha des protéines G, ce qui peut entraîner une réduction des capacités de signalisation de Vmn2r7. Le PD 98059 et le SB 203580 ciblent respectivement les voies MAPK/ERK et p38 MAP kinase et peuvent ainsi diminuer la phosphorylation et l'activation des protéines impliquées dans la signalisation de Vmn2r7. Le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de la PI3 kinase, peuvent interférer avec la voie PI3K/Akt, qui peut être cruciale pour l'activité de Vmn2r7. Enfin, l'inhibition de la phospholipase C par l'U73122 peut empêcher la production de messagers secondaires à partir de PIP2, qui sont potentiellement importants pour la signalisation de Vmn2r7.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucine est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui peut inhiber la progression du cycle cellulaire. Étant donné que le contrôle du cycle cellulaire est crucial pour la synthèse et le trafic des protéines membranaires comme Vmn2r7, l'inhibition de ces kinases peut entraîner une réduction de la fonctionnalité de Vmn2r7 en raison d'un transport altéré ou d'une expression de surface réduite. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut perturber diverses voies de signalisation. La phosphorylation par les tyrosines kinases étant un mécanisme de régulation important pour de nombreux récepteurs, son inhibition pourrait empêcher le bon fonctionnement de Vmn2r7 en perturbant son activation ou la signalisation en aval. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A est un inhibiteur du facteur d'ADP-ribosylation (ARF), qui joue un rôle dans la formation des vésicules dans l'appareil de Golgi. En inhibant l'ARF, la Brefeldin A pourrait perturber le trafic de Vmn2r7 vers la membrane, réduisant ainsi sa présence fonctionnelle. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, un processus qui pourrait être essentiel au bon repliement et à la fonction de Vmn2r7. En empêchant la glycosylation, la tunicamycine pourrait entraîner un mauvais repliement de la protéine Vmn2r7 et la rendre non fonctionnelle. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Le Gö6976 est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). Si la fonction de Vmn2r7 est régulée par la phosphorylation médiée par la PKC, l'inhibition de la PKC pourrait réduire l'activité du récepteur en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamycine A est un inhibiteur spécifique de la pompe à protons V-ATPase, qui est essentielle à l'acidification des vésicules intracellulaires. L'acidification peut être nécessaire au bon tri ou à la maturation de Vmn2r7, et son inhibition pourrait entraîner un dysfonctionnement du récepteur. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Le NF449 est un inhibiteur puissant et sélectif de la sous-unité Gs-alpha des protéines G. Si Vmn2r7 émet des signaux par la voie de la protéine Gs, l'inhibition de cette sous-unité pourrait entraîner une réduction de la signalisation et donc inhiber la fonction de Vmn2r7. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de la MEK pourrait entraîner une diminution de la phosphorylation et de l'activation des protéines en aval qui peuvent être nécessaires à la signalisation ou à l'expression de Vmn2r7 à la surface des cellules. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38, qui pourrait jouer un rôle dans la signalisation de Vmn2r7 si cette kinase fait partie de la voie de signalisation de Vmn2r7. L'inhibition de la MAP kinase p38 pourrait entraîner une diminution de la transduction du signal médiée par Vmn2r7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de la PI3 kinase, ce qui pourrait perturber la voie de signalisation PI3K/Akt. Si Vmn2r7 dépend de cette voie pour fonctionner correctement, l'inhibition par le LY294002 pourrait conduire à une réduction de l'activité de Vmn2r7. | ||||||