Inhibiteurs Vmn2r67
Les inhibiteurs courants de Vmn2r67 comprennent, entre autres, la (+)-Bicuculline CAS 485-49-4, le Captopril CAS 62571-86-2, l'Oméprazole CAS 73590-58-6, la Nifédipine CAS 21829-25-4 et le Losartan CAS 114798-26-4.
Vmn2r67 peut moduler l'activité de cette protéine par diverses voies biochimiques. La bicuculline, connue pour antagoniser les récepteurs GABA, peut inhiber l'activité de Vmn2r67 en modifiant le tonus inhibiteur dans les circuits neuronaux qui traitent les signaux phéromonaux, réduisant potentiellement l'excitabilité des neurones qui expriment Vmn2r67. De même, la tétrodotoxine exerce ses effets en bloquant les canaux sodiques voltage-dépendants, ce qui entraîne une diminution du potentiel d'action des neurones. Ce blocage peut entraîner une diminution de l'activité des neurones exprimant Vmn2r67. Le CNQX et le D-AP5, qui antagonisent respectivement les récepteurs AMPA et NMDA, peuvent limiter la neurotransmission excitatrice. Cette réduction de l'entrée excitatrice peut diminuer la sortie fonctionnelle des neurones exprimant Vmn2r67, entraînant une moindre réactivité aux stimuli pertinents.
Vmn2r67 indirectement par le biais de changements physiologiques systémiques. Par exemple, la nifédipine et le losartan, qui agissent respectivement sur les canaux calciques et les récepteurs de l'angiotensine II, peuvent modifier la pression artérielle et, par conséquent, affecter le flux sanguin vers les régions olfactives où résident les neurones exprimant Vmn2r67. Il peut en résulter un environnement moins optimal pour le fonctionnement de ces neurones. L'acide méclofénamique, en inhibant la cyclooxygénase, peut affecter les niveaux de prostaglandine, qui à leur tour peuvent moduler la sensibilité du système olfactif et donc influencer l'activité de Vmn2r67. Dans un autre domaine de la régulation neuronale, l'amitriptyline et l'halopéridol, qui affectent la recapture des neurotransmetteurs et bloquent les récepteurs de la dopamine respectivement, peuvent moduler le traitement des informations sensorielles par le système nerveux central. Ces altérations de la dynamique des neurotransmetteurs peuvent entraîner une modification de l'activité des neurones exprimant Vmn2r67. Enfin, la kétamine, un autre antagoniste des récepteurs NMDA, peut réduire l'excitabilité neuronale, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité des neurones exprimant Vmn2r67 en raison d'une moindre activation synaptique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
La bicuculline est un antagoniste compétitif des récepteurs GABA. Étant donné que Vmn2r67 est un récepteur voméronasal de type 2 qui pourrait détecter des signaux phéromonaux, l'inhibition GABAergique pourrait indirectement inhiber Vmn2r67 en affectant les circuits neuronaux qui traitent ces signaux, ce qui entraînerait une réduction de l'activité des neurones exprimant Vmn2r67. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
Le captopril est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA). En réduisant la production d'angiotensine II, le captopril pourrait diminuer la pression artérielle et affecter indirectement le système olfactif, en modifiant potentiellement l'activité des récepteurs Vmn2r67, qui sont impliqués dans la détection des phéromones. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'oméprazole est un inhibiteur de la pompe à protons qui réduit la production d'acide gastrique. Les modifications du milieu interne causées par une altération de la chimie digestive pourraient indirectement influencer l'épithélium olfactif et, par extension, l'activité du récepteur Vmn2r67 en raison des altérations systémiques du pH. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine est un inhibiteur des canaux calciques. En inhibant l'influx calcique, la nifédipine pourrait réduire la libération de neurotransmetteurs dans les neurones exprimant Vmn2r67, inhibant ainsi la capacité de ces neurones à répondre aux stimuli. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Le losartan est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II qui peut abaisser la tension artérielle. En modifiant la fonction cardiovasculaire et potentiellement le flux sanguin vers les zones olfactives, le losartan pourrait indirectement inhiber l'activité des neurones exprimant Vmn2r67. | ||||||
Amitriptyline Hydrochloride | 549-18-8 | sc-210801 | 1 g | $196.00 | ||
L'amitriptyline est un antidépresseur tricyclique qui bloque la recapture des neurotransmetteurs. Elle pourrait inhiber indirectement Vmn2r67 en modulant le système nerveux central et en modifiant le traitement des informations sensorielles, y compris les phéromones. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
Le CNQX est un antagoniste des récepteurs AMPA qui peut inhiber la neurotransmission excitatrice. En supprimant les entrées excitatrices, il peut indirectement inhiber les voies neuronales auxquelles participent les neurones exprimant Vmn2r67, ce qui entraîne une réduction de l'activité de Vmn2r67. | ||||||
Meclofenamic Acid | 644-62-2 | sc-211780 | 5 mg | $394.00 | ||
L'acide méclofénamique est un anti-inflammatoire non stéroïdien qui inhibe la cyclooxygénase. En réduisant la synthèse des prostaglandines, il pourrait affecter la sensibilité du système olfactif et inhiber indirectement les neurones qui expriment Vmn2r67. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'halopéridol est un antagoniste des récepteurs de la dopamine couramment utilisé comme antipsychotique. La modulation de la dopamine peut influencer le traitement olfactif et l'halopéridol pourrait indirectement inhiber Vmn2r67 en modifiant la signalisation de la dopamine dans le cerveau. | ||||||