Vmn2r61 peut parvenir à une inhibition fonctionnelle par le biais de divers mécanismes en ciblant différents aspects des voies de transmission neuronale dans lesquelles Vmn2r61 est impliquée. La bicuculline, un inhibiteur du récepteur GABA_A, peut augmenter l'activité neuronale qui, à son tour, peut réduire la sensibilité de Vmn2r61 en raison de son rôle dans la perception sensorielle. De même, la Dihydro-β-erythroidine et la Methyllycaconitine peuvent perturber la neurotransmission cholinergique en bloquant les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, affectant probablement les cascades de signalisation qui engagent Vmn2r61. La conotoxine peut entraîner une diminution de la libération des neurotransmetteurs en inhibant les canaux calciques voltage-dépendants, ce qui peut réduire les voies sensorielles impliquant Vmn2r61. Le riluzole et la tétrodotoxine, en inhibant les canaux sodiques, peuvent diminuer la neurotransmission excitatrice et la propagation des potentiels d'action dans les neurones, respectivement, atténuant ainsi les circuits neuronaux dans lesquels Vmn2r61 opère.
La phénoxybenzamine, par son effet antagoniste sur les récepteurs alpha-adrénergiques, peut modifier les voies de signalisation adrénergiques qui interagissent avec les voies neuronales impliquant Vmn2r61. Le rôle de l'hexaméthonium en tant qu'antagoniste des récepteurs nicotiniques à la jonction neuromusculaire peut réduire la transmission cholinergique, influençant les voies neuronales qui incluent Vmn2r61. La saxitoxine, un bloqueur spécifique des canaux sodiques voltage-dépendants, peut inhiber la propagation du potentiel d'action dans les neurones, affectant la fonction de Vmn2r61 dans ses voies. L'ondansétron, la méthiothepine et la kétansérine, en tant qu'antagonistes de différents récepteurs de la sérotonine, peuvent réduire les effets de la sérotonine dans le système nerveux central, influençant ainsi les circuits neuronaux dont fait partie la Vmn2r61. Ces produits chimiques démontrent collectivement une gamme de méthodes par lesquelles l'activité fonctionnelle de Vmn2r61 peut être inhibée, chacune ciblant des composants distincts de l'appareil de signalisation du neurone et influençant ainsi le rôle du récepteur dans le traitement sensoriel.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
La bicuculline bloque les récepteurs GABA_A, ce qui pourrait réduire la neurotransmission inhibitrice, augmentant ainsi potentiellement l'activité neuronale qui pourrait conduire à une diminution de la sensibilité de Vmn2r61 en raison de son implication dans la perception sensorielle. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Le riluzole inhibe la transmission glutamatergique en bloquant les canaux sodiques, ce qui pourrait réduire la neurotransmission excitatrice et donc potentiellement inhiber les circuits neuronaux sensoriels dont fait partie Vmn2r61. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
L'ondansétron est un antagoniste sélectif des récepteurs 5-HT3, qui pourrait réduire les effets de la sérotonine dans le système nerveux central, en inhibant éventuellement les circuits neuronaux impliquant Vmn2r61. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
La kétansérine est un antagoniste sélectif des récepteurs 5-HT2A de la sérotonine, qui pourrait inhiber la neurotransmission sérotonergique, ce qui pourrait conduire à l'inhibition des voies neuronales qui impliquent Vmn2r61. | ||||||