Inhibiteurs Vmn2r52
Les inhibiteurs courants de Vmn2r52 comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le Sorafenib CAS 284461-73-0, le GW 5074 CAS 220904-83-6, le Trametinib CAS 871700-17-3 et le Lenvatinib CAS 417716-92-8.
Vmn2r52 fonctionne principalement en ciblant diverses voies de signalisation qui sont essentielles pour l'activation et la régulation de cette protéine. L'olmutinib, en tant qu'inhibiteur sélectif de l'EGFR, peut empêcher l'activation des voies en aval, notamment la voie MAPK/ERK, qui est un conduit central pour les cascades de signalisation qui peuvent affecter l'activité de Vmn2r52. De même, l'erlotinib et le géfitinib, qui ciblent également l'EGFR, peuvent supprimer la signalisation ERK en aval, réduisant ainsi l'environnement de signalisation propice à l'activité de Vmn2r52. Le sorafénib étend cette inhibition en ciblant non pas un mais plusieurs récepteurs et kinases qui participent à la voie MAPK/ERK, ainsi qu'à d'autres voies, ce qui entraîne une large réduction du potentiel de signalisation. L'approche multirécepteurs du vandétanib diminue également la signalisation qui pourrait autrement influencer Vmn2r52.
Vmn2r52 peut être indirectement atténué par des composés qui ciblent des enzymes régulatrices clés du cycle cellulaire et des voies de signalisation en aval. Le palbociclib, en inhibant CDK4/6, peut diminuer la prolifération des cellules qui expriment Vmn2r52, conduisant à une présence fonctionnelle réduite de la protéine. Le GW5074 et l'U0126 visent la voie MAPK/ERK en inhibant respectivement c-Raf et MEK, qui sont essentiels pour la phosphorylation et l'activation ultérieure d'ERK. Les inhibiteurs de MEK trametinib, PD0325901 et AZD6244 (Selumetinib) accentuent encore ce point d'attaque, assurant une diminution de l'influence de la voie ERK sur Vmn2r52. Le lenvatinib, en inhibant plusieurs tyrosines kinases, dont le VEGFR, le FGFR et le PDGFR, peut potentiellement modifier le milieu de signalisation qui soutient l'état fonctionnel de Vmn2r52. Collectivement, ces inhibiteurs chimiques parviennent à supprimer les divers mécanismes de signalisation susceptibles de favoriser l'activité de Vmn2r52, par le biais de modes d'action différents mais complémentaires.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des CDK4/6, qui sont essentiels à la progression du cycle cellulaire. En inhibant ces kinases, le palbociclib peut diminuer la prolifération des cellules exprimant Vmn2r52, réduisant ainsi indirectement l'expression fonctionnelle de cette protéine en limitant le nombre de cellules qui l'expriment. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur de kinase qui cible plusieurs récepteurs à tyrosine kinase tels que le VEGFR et le PDGFR, ainsi que les kinases en aval de la voie RAS/RAF/MEK/ERK. L'inhibition de cette voie peut réduire le potentiel de signalisation des cellules exprimant Vmn2r52, qui peut dépendre de cette voie pour certains aspects de sa fonction. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW5074 est un inhibiteur de la kinase c-Raf, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant la kinase c-Raf, le GW5074 peut supprimer la signalisation en aval qui pourrait contribuer à l'activité fonctionnelle de Vmn2r52. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de MEK qui empêche l'activation de la voie MAPK/ERK. Étant donné que Vmn2r52 peut dépendre de la voie MAPK/ERK pour certaines de ses fonctions, le trametinib peut indirectement inhiber les actions de Vmn2r52 en supprimant cette voie. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Le lenvatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples qui affecte le VEGFR, le FGFR, le PDGFR et d'autres. Bien que Vmn2r52 ne soit pas directement lié à ces récepteurs, l'inhibition générale de la signalisation des facteurs de croissance peut réduire indirectement l'environnement de signalisation qui soutient la fonction de Vmn2r52. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, qui sont des activateurs en amont de ERK1/2 dans la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK, U0126 peut diminuer la signalisation en aval qui peut être nécessaire au bon fonctionnement de Vmn2r52. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Le vandétanib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible le VEGFR, l'EGFR et le RET. En inhibant ces voies, il peut diminuer la signalisation en aval qui influence les capacités fonctionnelles de Vmn2r52. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de l'EGFR qui peut réduire l'activation des voies en aval telles que MAPK/ERK. Ce faisant, il peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de Vmn2r52, qui pourrait être affectée par des changements dans ces voies. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le Gefitinib est un autre inhibiteur de l'EGFR qui pourrait diminuer la signalisation en aval par la voie MAPK/ERK. Cette réduction de la signalisation pourrait indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de Vmn2r52. | ||||||