Inhibiteurs Vmn2r51
Les inhibiteurs courants de Vmn2r51 comprennent, entre autres, la (+)-Bicuculline CAS 485-49-4, la 6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione CAS 115066-14-3, l'Ondansétron CAS 99614-02-5, le bromure d'hexaméthonium CAS 55-97-0 et le Rimonabant CAS 168273-06-1.
Vmn2r51 peut affecter la fonction du récepteur par divers mécanismes qui impliquent la modulation de la neurotransmission dans le système olfactif. La bicuculline peut inhiber Vmn2r51 en antagonisant les récepteurs GABA_A, ce qui entraîne une perturbation de la neurotransmission GABAergique, qui est un modulateur essentiel des cascades de signaux qui impliquent les récepteurs voméronasaux. De même, la tétrodotoxine exerce son effet inhibiteur en bloquant les canaux sodiques, essentiels à la génération et à la propagation du potentiel d'action dans les neurones, y compris ceux qui expriment Vmn2r51. Ce blocage réduit effectivement au silence l'activité neuronale nécessaire à la transduction du signal médiée par Vmn2r51. CNQX et NBQX, deux antagonistes des récepteurs AMPA, réduisent la neurotransmission excitatrice dans le bulbe olfactif, diminuant ainsi l'activation des voies neuronales dans lesquelles Vmn2r51 est impliqué. Le D-AP5, qui cible les récepteurs NMDA, contribue également à la réduction de la neurotransmission excitatrice nécessaire à la fonction de Vmn2r51.
Les inhibiteurs chimiques agissent en ciblant différents aspects de la machinerie de signalisation au sein du système olfactif. L'ondansétron, un antagoniste des récepteurs 5-HT3, et la kétansérine, qui cible les récepteurs 5-HT2A, réduisent la signalisation sérotonergique, ce qui peut influencer l'activité de Vmn2r51. L'hexaméthonium et la méthyllycaconitine, deux antagonistes cholinergiques, inhibent Vmn2r51 en diminuant l'apport cholinergique au système olfactif. Le rimonabant, en antagonisant le récepteur cannabinoïde 1, module le système endocannabinoïde, qui interagit avec les processus olfactifs et peut entraîner une diminution de l'activation de Vmn2r51. Le LY341495, qui cible les récepteurs métabotropiques du glutamate 2/3, réduit la neurotransmission glutamatergique, diminuant ainsi potentiellement l'activité fonctionnelle du récepteur. Enfin, la yohimbine, un antagoniste des récepteurs alpha2-adrénergiques, réduit la signalisation noradrénergique, ce qui peut modifier l'équilibre des neurotransmetteurs et diminuer la réponse fonctionnelle de Vmn2r51 aux signaux phéromonaux. Chaque produit chimique, par le biais de son récepteur cible unique, contribue à l'inhibition collective de Vmn2r51 en modifiant l'activité neuronale et la dynamique des neurotransmetteurs au sein des circuits olfactifs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
La bicuculline, un antagoniste du récepteur GABA_A, peut inhiber Vmn2r51 en perturbant la neurotransmission GABAergique, qui est un modulateur en amont des cascades de signaux impliquant les récepteurs voméronasaux, ce qui entraîne une réduction de l'activité neuronale et donc une inhibition fonctionnelle de la réponse de Vmn2r51 dans les neurones sensoriels olfactifs. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
CNQX agit comme un antagoniste des récepteurs AMPA et peut inhiber Vmn2r51 en diminuant la neurotransmission excitatrice dans le bulbe olfactif, ce qui pourrait réduire l'activation des voies qui impliquent Vmn2r51 dans le traitement des signaux phéromonaux. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
L'ondansétron, un antagoniste des récepteurs 5-HT3, pourrait inhiber Vmn2r51 en réduisant la signalisation excitatrice médiée par la sérotonine dans le bulbe olfactif, ce qui pourrait influencer les circuits neuronaux dont Vmn2r51 fait partie, entraînant une régulation à la baisse de sa réponse fonctionnelle aux stimuli. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
L'hexaméthonium est un antagoniste des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine qui peut inhiber Vmn2r51 en réduisant l'entrée cholinergique dans le système olfactif, ce qui pourrait avoir un impact sur l'activité des neurones exprimant Vmn2r51, diminuant la réponse fonctionnelle aux signaux phéromonaux. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
Le Rimonabant, un antagoniste du récepteur cannabinoïde 1 (CB1), peut inhiber Vmn2r51 en modulant le système endocannabinoïde, connu pour interagir avec les processus olfactifs, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activation de Vmn2r51 en réponse à la liaison de ses ligands au sein du système voméronasal. | ||||||
LY 341495 | 201943-63-7 | sc-361244 sc-361244A | 1 mg 10 mg | $87.00 $219.00 | 1 | |
LY341495, un antagoniste du récepteur métabotropique du glutamate 2/3, peut inhiber Vmn2r51 en réduisant la neurotransmission glutamatergique, ce qui pourrait réduire la commande excitatrice des neurones qui expriment Vmn2r51, diminuant ainsi l'activité fonctionnelle du récepteur dans le système voméronasal. | ||||||
6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione | 118876-58-7 | sc-478080 | 5 mg | $70.00 | 1 | |
Le NBQX, un autre antagoniste des récepteurs AMPA, peut inhiber Vmn2r51 en réduisant l'entrée excitatrice glutamatergique dans le bulbe olfactif et les circuits neuronaux associés où Vmn2r51 est actif, ce qui conduit finalement à une diminution de la réponse fonctionnelle de ce récepteur à ses stimuli spécifiques. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
La yohimbine, un antagoniste du récepteur alpha2-adrénergique, peut inhiber Vmn2r51 en diminuant la signalisation noradrénergique, ce qui pourrait modifier l'équilibre des neurotransmetteurs dans les régions olfactives où Vmn2r51 opère, entraînant une inhibition fonctionnelle de l'activité du récepteur en réponse à la détection phéromonale. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
La kétansérine, un antagoniste du récepteur 5-HT2A de la sérotonine, peut inhiber Vmn2r51 en réduisant la signalisation sérotonergique au sein du système olfactif, ce qui peut influencer les voies de traitement du signal dans lesquelles Vmn2r51 est impliqué, entraînant une diminution de la réponse fonctionnelle de ce récepteur lorsqu'il rencontre des signaux chimiques spécifiques dans l'organe voméronasal. | ||||||